Медицинские изделия

01И-1424/24 от 12.12.2024

Скачать письмо

Строка из сервиса Росздравнадзора

Медизделие: Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 32.50.13-001-24986833-2017

РУ: ФСР 2012/13410 от 13.07.2021

Производитель: ООО "ИРБИС"

Тема: О фальсифицированном медицинском изделии

Изображение письма

Текст письма

О фальсифицированном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Новосибирской области фальсифицированного медицинского изделия:

«Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 32.50.13-001-24986833-2017. Размер 140 мм х 18 мм», партия: 200, дата производства: 12.2022, использовать до 12.2025, сопровождаемого сведениями о производителе: ООО «ИРБИС», Россия и регистрационном удостоверении от 13.07.2021 № ФСР 2012/13410.

Одновременно сообщаем о признании недействительным информационного письма Росздравнадзора от 28.08.2024 № 01и-976/24 «О недоброкачественном медицинском изделии».

Субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 12.12.2024 № 01И-1424/24

Фотографические изображения:

1. Фотографическое изображение 1 — Групповая потребительская упаковка (вид спереди)
2. Фотографическое изображение 2 — Индивидуальная потребительская упаковка (вид спереди)
3. Фотографическое изображение 3 — Индивидуальная потребительская упаковка (вид сзади)
4. Фотографическое изображение 4 — Индивидуальная потребительская упаковка (вид спереди)
5. Фотографическое изображение 6 — Маркировка вложенной в групповую упаковку этикетки
6. Фотографическое изображение 7 — Маркировка шпателя

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Сравниваемые сведения/параметры	Комплект регистрационной документации	Образцы выявленного медицинского изделия
Стерильность	Изделия выпускаются стерильными. Стерилизация осуществляется газовым способом (оксидом этилена) в соответствии с ГОСТ ISO 11135	В соответствии с результатами микробиологических исследований отмечен рост микроорганизмов в тиогликолевой среде у образцов А, С, F. Стерильность образцов не подтверждена.
Герметичность упаковки	Индивидуальная упаковка должна быть герметичной.	Не подтверждена герметичность образцов А1, А2, А4
Маркировка индивидуальной упаковки	Каждая индивидуальная упаковка должна иметь маркировку, на которой указывают следующую информацию: - наименование изделия; - наименование и местонахождение предприятия-изготовителя (юридический адрес, включая страну, телефон, факс); - товарный знак изготовителя (при наличии); - размер изделия; - надпись «не использовать повторно», выделенная крупным шрифтом или другим цветом или графический символ «Запрет на повторное применение» по ГОСТ Р ИСО 15223-1; - графический символ «Стерилизация оксидом этилена» в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1; - дата изготовления (месяц и год); - слова «годен до...» (месяц и год); - условия хранения; - штриховой код товара (при наличии); - обозначение настоящих технических условий; - манипуляционный знак «Беречь от влаги» в соответствии с ГОСТ 14192; - номер партии; - знак соответствия; - предупреждение о необходимости проверки целостности каждой упаковки перед применением или графический символ «Не использовать при повреждении упаковки» по ГОСТ Р ИСО 15223-1; - надпись «Не стерилизовать повторно или графический символ «Не стерилизовать повторно» по ГОСТ Р ИСО 15223-1; - надпись «Апирогенно» или графический символ «Апирогенно» по ГОСТ Р ИСО 15223-1; - надпись «нетоксично»; - номер и дата регистрационного удостоверения.	На маркировке отсутствует информация: - надпись «Не стерилизовать повторно или графический символ «Не стерилизовать повторно» по ГОСТ Р ИСО 15223-1; - надпись «Апирогенно» или графический символ «Апирогенно» по ГОСТ Р ИСО 15223-1; - надпись «нетоксично».
Маркировка групповой упаковки	Каждая групповая упаковка должна иметь маркировку, на которой указывают следующую информацию: - наименование изделия; - количество изделий в штуках; - наименование предприятия-изготовителя и его местонахождение (юридический адрес, включая страну, телефон, факс, и при несовпадении с юридическим адресом, адрес(а) производств(а)); - товарный знак изготовителя (при наличии); - размер изделия; - назначение; - показание применения медицинского изделия; - противопоказание применения медицинского изделия; - номер партии; - условия хранения; - обозначение настоящих технических условий; - условия утилизации; - номер и дата регистрационного удостоверения; - графический символ «Стерилизация оксидом этилена» в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1; - произведено (месяц и год); - слова «годен до...» (месяц и год).	На групповой упаковке отсутствует информация: - назначение; - показание применения медицинского изделия; - противопоказание применения медицинского изделия.