Медицинские изделия
01И-1369/24 от 02.12.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки медицинские диагностические нитриловые, текстурированные на пальцах, неопудренные, одноразовые, нестерильные, неанатомические, цвет: синий, размеры: XS, S, М, L, XL по ТУ 22.19.60-005-03222899-2021
РУ: РЗН 2021/14641 от 29.06.2021
Производитель: ООО "СЗМИ"
Тема: О фальсифицированном медицинском изделии
Текст письма
О фальсифицированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Марий Эл фальсифицированного медицинского изделия:
«Перчатки медицинские диагностические нитриловые, текстурированные на пальцах, неопудренные, одноразовые, нестерильные, неанатомические, цвет: синий, размер L, ТУ 22.19.60-005-03222899-2021», LOT: L20220015, дата изготовления: 14042022, использовать до 14042025, сопровождаемого сведениями о производителе: ООО «СЗМИ», Россия и регистрационном удостоверении от 29.06.2021 № РЗН 2021/14641.
Субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Перчатки медицинские диагностические нитриловые, текстурированные на пальцах, неопудренные, одноразовые, нестерильные, неанатомические, цвет: синий, размер L, ТУ 22.19.60-005-03222899-2021», LOT: L20220015, дата изготовления: 14042022, использовать до 14042025, сопровождаемого сведениями о производителе: ООО «СЗМИ», Россия и регистрационном удостоверении от 29.06.2021 № РЗН 2021/14641.
Субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Приложение к письму Росздравнадзора от 02.12.2024 № 01И-1369/24
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия.
Фотографические изображения образца изделия:
Потребительская упаковка медицинского изделия.
Внешний вид представленного образца.
Фотографические изображения образца изделия:
Потребительская упаковка медицинского изделия.
Внешний вид представленного образца.
Таблица сопоставления параметров и характеристик
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14641 от 29.06.2021, срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Маркировка | - | Маркировка потребительской упаковки предоставленного образца не соответствует фотографическим изображениям маркировки потребительской упаковки из КРД к РУ № РЗН 2021/14641 от 29.06.2021 в части нанесенной дополнительной информации «Диагностические (смотровые) из нитрильного латекса, нестерильные». |
| Маркировка | - | Маркировка потребительской упаковки предоставленного образца не соответствует фотографическим изображениям маркировки потребительской упаковки из КРД к РУ № РЗН 2021/14641 от 29.06.2021 в части нанесенной дополнительной информации о соответствии ГОСТ Р 52239-2004 (исключая: п. 6.1 (в части определения толщины), п. 6.3, п. 6.4, п. 7). |
| Усилие при разрыве до ускоренного старения; Усилие при разрыве после ускоренного старения; Удлинение при разрыве до ускоренного старения; Удлине при разрыве после ускоренного старения; Условная прочность до ускоренного старения; Условная прочность после ускоренного старения | Таблица 3 - Характеристики растяжения и физико-механических свойств: Усилие при разрыве до ускоренного старения, Н, не менее 7,0; Удлинение при разрыве до ускоренного старения, %, не менее 500; Условная прочность до ускоренного старения, МПа, не менее 14; Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н, не менее 7,0; Удлинение при разрыве после ускоренного старения, %, не менее 400; Условная прочность после ускоренного старения, МПа, не менее 14. | Измеренные значения усилие при разрыве до ускоренного старения, Н: 6,5; 6,0; 5,3; 6,0; 5,9; 5,9; 5,6; 5,0; 5,4; 5,8; 5,8; 5,9; 5,8. |
| Измеренные значения усилие при разрыве после ускоренного старения, Н: 6,2; 5,6; 5,8; 6,0; 5,2; 5,3; 6,0; 5,7; 5,6; 5,9; 6,0; 5,9; 5,8. |
Похожие письма по медицинским изделиям
07.05.2026 / 01И-424/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-428/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-426/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-425/26
О фальсифицированном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-407/26
О фальсифицированном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-286/26
О фальсифицированном медицинском изделии
28.01.2026 / 01И-65/26
О фальсифицированном медицинском изделии
28.01.2026 / 01И-64/26
О фальсифицированном медицинском изделии
