Медицинские изделия
01И-1313/24 от 20.11.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Система для остеосинтеза по ТУ 32.50.50-002-70872486-2021
РУ: РЗН 2022/19307 от 30.12.2022
Производитель: ООО "Инстр Мед"
Тема: О фальсифицированном медицинском изделии
Текст письма
О фальсифицированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Архангельской области и Ненецкому автономному округу фальсифицированного медицинского изделия:
«Винт кортикальный с конической резьбой D 3.5мм L 55мм. ТУ 32.50.50-002-70872486-2021 REF 012.54.55», LOT 0Т00-1170/24, дата производства 2024.03, сопровождаемого сведениями о производителе: ООО «Инстр Мед», Россия, и регистрационном удостоверении от 30.12.2022 № РЗН 2022/19307.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Винт кортикальный с конической резьбой D 3.5мм L 55мм. ТУ 32.50.50-002-70872486-2021 REF 012.54.55», LOT 0Т00-1170/24, дата производства 2024.03, сопровождаемого сведениями о производителе: ООО «Инстр Мед», Россия, и регистрационном удостоверении от 30.12.2022 № РЗН 2022/19307.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Фотографические изображения фальсифицированного медицинского изделия
Внешний вид индивидуальной упаковки и оригинальная маркировка изделия
Внешний вид индивидуальной упаковки
Общий вид изделия
Внешний вид индивидуальной упаковки и оригинальная маркировка изделия
Внешний вид индивидуальной упаковки
Общий вид изделия
Таблица сопоставления параметров и характеристик
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 30.12.2022 № РЗН 2022/19307 срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Наименование медицинского изделия | Наименование изделия «Система для остеосинтеза по ТУ 32.50.50-002-70872486-2021» | Отсутствует наименование «Система для остеосинтеза по ТУ 32.50.50-002-70872486-2021» |
| Соответствие требованиям ТУ | Изделия должны соответствовать требованиям настоящих технических условий | Требование не выполнено. Изделие не соответствует техническим условиям в части: - п. 1.3.1 Требование подраздела; - п. 1.3.3 Макет маркировки. |
| Маркировка | ГОСТ Р ИСО 15223-1 | Маркировка предоставленных образцов не соответствует требованиям ГОСТ Р ИСО 15223-1 в части п. 5.1.3 «Дата изготовления» (символ). |
| Маркировка | и с учетом требований настоящего подраздела. | Требование не выполнено в части: - п. 1.3.3 Макет маркировки. Макет не соответствует представленному в ТУ |
| Маркировка на упаковке | На потребительской упаковке или на прикрепляемой к ней этикетке должно быть указано: доп. символы - наименование или товарный знак предприятия-изготовителя; - страна и адрес предприятия-изготовителя; - обозначение настоящих технических условий; - наименование изделий; - номер и дата выдачи регистрационного удостоверения; - символ «дата изготовления»; - символ «не стерильно»; - символ «Осторожно! Обратитесь к инструкции по применению»; - символ «Запрет на повторное применение»; - номер партии; - количество изделий, шт.; - штамп ОТК. - Макет маркировки показан на рисунке 1. | Маркировка не соответствует требованиям технических условий и ГОСТ Р ИСО 15223-1 в части символа: согласно сведениям в регистрационном досье, должен быть указан символ со светлым фоном внутри символа; символ с темным фоном относится к сведениям о производителе: ... Маркировка упаковки: отличается от указанной в КРД: - расположение на маркировке сведений, в том числе символов; - в адресе производителя отсутствует указание страны производителя «Россия», имеется «РТ»; - имеется каталожный номер «REF»; - имеется условное изображение материала изготовления изделия на упаковке отобранного образца (Mat.: Ti.); - предоставление сведений о дате производства в части символа «Дата изготовления»; - на маркировку образца добавлен символ; - отличается расположение отметки ОТК; - общее наименование «Система для остеосинтеза» отсутствует на маркировке. |
Похожие письма по медицинским изделиям
07.05.2026 / 01И-424/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-428/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-426/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-425/26
О фальсифицированном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-407/26
О фальсифицированном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-286/26
О фальсифицированном медицинском изделии
28.01.2026 / 01И-65/26
О фальсифицированном медицинском изделии
28.01.2026 / 01И-64/26
О фальсифицированном медицинском изделии
