Медицинские изделия
01И-1288/24 от 18.11.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Система для остеосинтеза по ТУ 32.50.50-002-70872486-2021
РУ: РЗН 2022/19307 от 30.12.2022
Производитель: ООО "Инстр Мед"
Тема: О фальсифицированном медицинском изделии
Текст письма
О фальсифицированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Архангельской области и Ненецкому автономному округу фальсифицированного медицинского изделия:
«Винт кортикальный с конической резьбой D 3,5мм. L 16мм. ТУ 32.50.50-002-70872486-2021 REF 012.54.16», LOT: ОТОО-1170/24, дата производства 2024.03, сопровождаемого сведениями о производителе: ООО «Инстр Мед», Россия, и регистрационном удостоверении от 30.12.2022 № РЗН 2022/19307.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Винт кортикальный с конической резьбой D 3,5мм. L 16мм. ТУ 32.50.50-002-70872486-2021 REF 012.54.16», LOT: ОТОО-1170/24, дата производства 2024.03, сопровождаемого сведениями о производителе: ООО «Инстр Мед», Россия, и регистрационном удостоверении от 30.12.2022 № РЗН 2022/19307.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Приложение к письму Росздравнадзора от 18.11.2024 № 01И-1288/24
Фотографические изображения фальсифицированного медицинского изделия.
Внешний вид индивидуальной упаковки и маркировка изделия.
Внешний вид образца изделия.
Внешний вид индивидуальной упаковки и маркировка изделия.
Внешний вид образца изделия.
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
| Сравниваемые сведения/ параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 30.12.2022 № РЗН 2022/19307 срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Наименование медицинского изделия | Наименование изделия «Система для остеосинтеза по ТУ 32.50.50-002-70872486-2021» | Отсутствует наименование «Система для остеосинтеза по ТУ 32.50.50-002-70872486-2021» |
| Соответствие требованиям ТУ | Изделия должны соответствовать требованиям настоящих технических условий | Требование не выполнено.<br>Изделие не соответствует техническим условиям в части:<br>- п. 1.3.1 Требование подраздела;<br>- п. 1.3.3 Макет маркировки. |
| Маркировка | ГОСТ Р ИСО 15223 - 1<br>и с учетом требований настоящего подраздела. | Маркировка предоставленных образцов не соответствует требованиям ГОСТ Р ИСО 15223-1 в части п. 5.1.3 «Дата изготовления» (символ).<br>Требование не выполнено в части:<br>- п. 1.3.3 Макет маркировки. Макет не соответствует представленному в ТУ. |
| Маркировка на упаковке | На потребительской упаковке или на прикрепляемой к ней этикетке должно быть указано: доп. символы:<br>- наименование или товарный знак предприятия-изготовителя;<br>- страна и адрес предприятия-изготовителя;<br>- обозначение настоящих технических условий;<br>- наименование изделий;<br>- номер и дата выдачи регистрационного удостоверения;<br>- символ «дата изготовления»;<br>- символ «не стерильно»;<br>- символ «Осторожно! Обратитесь к инструкции по применению»;<br>- символ «Запрет на повторное применение»;<br>- номер партии;<br>- количество изделий, шт.;<br>- штамп ОТК.<br>Макет маркировки показан на рисунке 1. | Маркировка не соответствует требованиям технических условий и ГОСТ Р ИСО 15223-1 в части символа [неразборчиво] (согласно сведениям в регистрационном досье, должен быть указан символ со светлым фоном внутри символа; символ с темным фоном относится к сведениям о производителе).<br>Маркировка упаковки отличается от указанной в КРД:<br>- расположение на маркировке сведений, в том числе символов;<br>- в адресе производителя отсутствует указание страны производителя «Россия», имеется «РТ»;<br>- имеется каталожный номер «REF»;<br>- имеется условное изображение материала изготовления изделия на упаковке отобранного образца (Mat.: Ti.);<br>- предоставление сведений о дате производства в части символа «Дата изготовления»;<br>- на маркировку образца добавлен символ [неразборчиво];<br>- отличается расположение отметки ОТК;<br>- общее наименование «Система для остеосинтеза» отсутствует на маркировке. |
Похожие письма по медицинским изделиям
07.05.2026 / 01И-424/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-428/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-426/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-425/26
О фальсифицированном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-407/26
О фальсифицированном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-286/26
О фальсифицированном медицинском изделии
28.01.2026 / 01И-65/26
О фальсифицированном медицинском изделии
28.01.2026 / 01И-64/26
О фальсифицированном медицинском изделии
