Генетики раскрыли причину низкого риска фронто-темпоральной деменции у россиян: наследственные мутации почти не встречаются, но другие виды слабоумия становятся угрозой


image

21.02.2023 6527

Эта форма заболевания, диагностированная у звезды, в почти половине случаев имеет наследственную природу. Однако в России наблюдаются другие риски, связанные с заболеваниями, вызывающими слабоумие.

Состояние здоровья Брюса Уиллиса стало известно широкой общественности в марте прошлого года, когда его близкие сообщили о необходимости завершения карьеры в кино. Причиной ухода была названа развивающаяся афазия — расстройство речи, которое впоследствии переросло в диагноз фронто-темпоральной деменции, похожей на болезнь Альцгеймера.

Специалисты медико-генетического центра Genotek выяснили, что в половине случаев фронто-темпоральная деменция связана с мутациями в гене MAPT, расположенном в 17-й хромосоме. Для оценки распространенности опасной мутации в российской популяции было изучено более 150 тысяч геномов граждан в возрасте от 18 до 60 лет. Результаты показали, что ни в одном из исследованных геномов не было обнаружено таких мутаций.

По словам директора по продукту Genotek Александра Ракитько, это свидетельствует о том, что мутации, приводящие к лобно-височной деменции, крайне редки среди россиян. Он отметил, что данная форма деменции обычно проявляется до 60 лет и имеет агрессивный характер, при этом является неизлечимой.

Тем не менее, несмотря на низкий риск фронто-темпоральной деменции, россияне сталкиваются с другими формами нейродегенеративных заболеваний. Эксперты указывают на высокую распространенность болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона, что подчеркивает важность изучения и профилактики различных видов слабоумия в стране.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалистов.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Публикации