Препарат, разработанный SK Bioscience, будет тестироваться в сочетании с бустерной дозой, созданной GSK. В случае успешных результатов испытаний вакцина будет поставляться через программу Всемирной организации здравоохранения COVAX.

На официальном сайте GSK сообщается, что цель текущего исследования заключается в оценке иммунного ответа от новой вакцины в сравнении с препаратом, разработанным компанией AstraZeneca. В испытаниях примут участие около 4 тысяч пациентов по всему миру. Кандидатная вакцина SK Bioscience, получившая название GBP510, будет использоваться совместно с бустерной дозой от GSK.

Компании отмечают, что предыдущие фазы испытаний (I и II) уже продемонстрировали положительные результаты. Это исследование станет одним из первых глобальных испытаний III фазы, в рамках которого будут сравниваться две различные вакцины-кандидаты против COVID-19. Ожидается, что результаты испытаний будут опубликованы в первой половине следующего года.

Если результаты окажутся успешными и вакцина получит одобрение, она будет поставляться по всему миру через программу COVAX, направленную на обеспечение равного доступа к вакцинам. Главный специалист по глобальному здравоохранению GSK Томас Бройер отметил, что, несмотря на достижения в вакцинации в некоторых странах, существует необходимость в доступных и недорогих вакцинах для защиты людей по всему миру.

GBP510 представляет собой кандидатную вакцину на основе самосборных наночастиц, нацеленную на рецептор-связывающий домен спайкового белка SARS-CoV-2. Вакцина будет использоваться в сочетании с адъювантом от GSK, что должно усилить ее эффективность.