Медицинские изделия

01И-1195/25 от 26.11.2025

Скачать письмо

Строка из сервиса Росздравнадзора

Медизделие: Сенсор для мониторирования глюкозы ТачКеар (TouchCare)

РУ: РЗН 2024/23234 от 08.08.2024

Производитель: "Медтрум Текнолоджис Инк."

Тема: О недоброкачественном медицинском изделии

Изображение письма

Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом по Воронежской области недоброкачественного медицинского изделия:

«Сенсор для мониторирования глюкозы ТачКеар C9 СиДжиЭм (TouchCare S9 CGM), модель MD3660», LOT: E08015F52, дата производства не указано, использовать до 08.11.2026, производства "Медтрум Текнолоджис Инк.", Китай, регистрационное удостоверение № РЗН 2024/23234 от 08.08.2024 (см. приложение), представляющего угрозу причинения вреда здоровью граждан при его применении.

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления параметров и характеристик

Сравниваемые сведения/параметры	Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение № РЗН 2024/23234 от 08.08.2024)	Образцы выявленного медицинского изделия
Клиническая эффективность	Заявленная клиническая эффективность применении в составе системы непрерывного мониторинга глюкозы. Средняя абсолютная относительная разница MARD/CAOO 9,7%	Не подтверждена. Средняя абсолютная относительная разница MARD/CAOO: 16,0% в сравнении с глюкометром; 16,6% - с биохимическим анализатором
Маркировка (месяц и год изготовления)	Пункт 11.1.1 11.1.3, 11.1.4 ГОСТ Р 50444-2020: Маркировка изделий должна соответствовать требованиям настоящего стандарта, общих стандартов, и/или стандартов на изделия конкретных видов, и/или технических условий и должна однозначно идентифицировать изделие и содержать минимум следующую информацию: - месяц и год изготовления изделия	Не указано на маркировке представленного образца
Маркировка (сведения об апирогенности, нетоксичности)	Маркировка потребительской упаковки изделий однократного применения должна содержать сведения: апирогенности, нетоксичности	Не указано на маркировке представленного образца
Маркировка (символы)	Символы маркировки должны соответствовать требованиям ГОСТ Р МЭК 60601-1, ГОСТ Р ИСО 15223-1, ГОСТ Р МЭК 878, стандартов на изделия конкретных видов.	На индивидуальные упаковки образцов изделия не нанесены символы в соответствии с требованиями ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022
Маркировка (русскоязычная маркировка)	Пункт 16.2 Выписки из технической документации: Проект маркировки сенсора модели MD3660 для применения на территории РФ: Сенсор для мониторирования уровня глюкозы ТачКеар (TouchCare), вариант исполнения: Сенсор для мониторирования глюкозы ТачКеар C9 СиДжиЭм (TouchCare S9 CGM), модель MD3660. В состав: 1 Сенсор для мониторирования глюкозы ТачКеар C9 СиДжиЭм (TouchCare S9 CGM), модель MD3660 - 2 шт. 2. Аппликатор сенсора - 2 шт. 3. Фиксатор - 2 шт. 4. Инструкция по применению. Уполномоченный представитель в РФ: Общество с ограниченной ответственностью «Витанта» (ООО «Витанта»), Адрес места нахождения: 117420, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 57. Фактический/почтовый адрес: 121506, г. Москва, Можайское шоссе, 216S. Тел.: 8-800-200-77-48, touchcare.ru. Регистрационное удостоверение: XXXXXXXXX от XX.XX.XXXX	Русскоязычная маркировка не соответствует по внешнему виду: штрих код, QR-код, серия, срок годности
Рабочие части (степень защиты от поражения электрическим током)	Пункт 6.1, 7.4 ГОСТ Р 50444-2020, п. 7.2.10 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022; Степень защиты от поражения электрическим током, согласно классификации 6.2, необходимо маркировать соответствующим символом для всех РАБОЧИХ ЧАСТЕЙ, т.е. РАБОЧИЕ ЧАСТИ ТИПА В - символом МЭК 60417-5840, РАБОЧИЕ ЧАСТИ ТИПА BF - символом МЭК 60417-5333, РАБОЧИЕ ЧАСТИ ТИПА CF - символом МЭК 60417-5335 (все согласно 2002-10); см. таблицу D.1, символы 19, 20 и 21.	Изделие классифицировано с рабочей частью типа BF. Специальный символ отсутствует.
Длина вводимой части иглы	Пункт 11.1 Выписки из технической документации: Длина вводимой части иглы 10 мм (±10%)	Измеренная длина вводимой части иглы 7 мм
Индивидуальная упаковка (ширина шва)	Ширина шва индивидуальной упаковки: 3 ± 1 мм	Минимальная измеренная ширина шва индивидуальной упаковки в узкой части: 7 мм. Максимальная измеренная ширина шва индивидуальной упаковки в широкой части: 10 мм
Индивидуальная упаковка (усилие при отслаивании крышки)	Пункт 11.1 Выписки из технической документации: Усилие при отслаивании крышки индивидуальной упаковки 10-25 Н	Измеренное усилие при отслаивании крышки индивидуальной упаковки: 7 Н
Эксплуатационная документация	Инструкция по применению. Сведения о поставке брошюры и Инструкции по применению в электронном виде (по QR-коду) отсутствуют.	В составе изделия отсутствует, оформленная в бумажном формате, инструкция по применению. Вложена брошюра. Инструкция по применению представлена через QR-код в электронном виде.