Медицинские изделия
01И-999/25 от 26.09.2025
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки Sover хирургические стерильные по ТУ 2514-003-56247575-2016
РУ: РЗН 2017/5568 от 23.10.2019
Производитель: ООО "Грундлаге"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Белгородской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Перчатки Sover хирургические стерильные одноразовые из натурального латекса неопудренные с полимерным покрытием текстурированные анатомической формы с венчиком, размер 7», партия: 80225, дата производства 02.2025, использовать до 02.2030, производства ООО «Грундлаге», Россия, регистрационное удостоверение от 23.10.2019 № РЗН 2017/5568, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Перчатки Sover хирургические стерильные одноразовые из натурального латекса неопудренные с полимерным покрытием текстурированные анатомической формы с венчиком, размер 7», партия: 80225, дата производства 02.2025, использовать до 02.2030, производства ООО «Грундлаге», Россия, регистрационное удостоверение от 23.10.2019 № РЗН 2017/5568, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Приложение к письму Росздравнадзора от 26.09.2025 № 01И-999/25. Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Таблица сопоставления
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Санитарно-химические показатели | Изменение рН вытяжек. Допустимое значение ±1,0 | Значение показателя 1,55±0,30 |
| Цинк, мг/л 1,0 | Значение показателя 2,170±0,391 | |
| Размеры | Перчатка должна соответствовать размерам по ширине ладони, а также толщине стенки при уровне контроля и приемлемом уровне качества (AQL). Размеры и допустимые отклонения перчаток:<br>Размер 7: W (рисунок 1), мм 89±6; Длина (рисунок 1), не менее, мм 300±10; Толщина в местах измерения (рисунок 2), мм, не менее: 0,15 - для гладких участков; 0,19 - для текстурированных участков | Измеренные значения толщины пальца (поверхность текстурированная только с внутренней стороны ладони, с тыльной стороны гладкая), мм: А1:0,17, А2:0,17, А3:0,16, А4:0,17, А5:0,17<br>Измеренные значения толщины ладони (поверхность текстурированная только с внутренней стороны ладони, с тыльной стороны гладкая), мм: А1:0,15, А2:0,15, А3:0,16, А4:0,17, А5:0,17<br>Измеренные значения толщины стенки края манжеты (на стенке края манжеты поверхность не текстурированная), мм: А1:0,14, А2:0,12, А3:0,13, А4:0,12, А5:0,13 |
| Поверхность | Текстурированная (микротекстура по всей поверхности перчаток) | Поверхность перчаток текстурированная только с внутренней стороны ладони, манжета и тыльная сторона гладкие |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
