Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-975/24 от 27.08.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки смотровые одноразовые нестерильные латексные SFM®
РУ: РЗН 2018/7679 от 10.06.2021
Производитель: "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю недоброкачественного медицинского изделия:

«Перчатки смотровые одноразовые нестерильные латексные SFM®, латексные, неопудренные, текстурированные, манжета с валиком, без адгезивной полосы, стандартные, манжета стандартная, хлоринация однократная, цвет: натуральный, размер - средний М», партия (LOT): 213015924LCZA, дата изготовления: 2023-03, использовать до: 2028-02, производства: «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 10.06.2021 № РЗН 2018/7679 (см. приложение).

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 27.08.2024 № 01И-975/24. Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия, а также фотоизображение выявленного медицинского изделия

Фотографические изображения образца медицинского изделия «Перчатки смотровые одноразовые нестерильные латексные SFM®, латексные, неопудренные, текстурированные, манжета с валиком, без адгезивной полосы, стандартные, манжета стандартная, хлоринация однократная, цвет: натуральный, размер - малый (S)»:

Фотографическое изображение 1 - Групповая потребительская упаковка (общий вид)
Фотографическое изображение 2 - [неразборчиво]
Фотографическое изображение 3 - [неразборчиво]
Фотографическое изображение 4 - Групповая потребительская упаковка (вид сверху)
Фотографическое изображение 5 - Групповая потребительская упаковка (вид снизу)
Фотографическое изображение 6 - Групповая потребительская упаковка (вид слева)
Фотографическое изображение 7 - Групповая потребительская упаковка (вид справа)
Фотографическое изображение 8 - Групповая потребительская упаковка (вид сзади)
Фотографическое изображение 9 - Групповая потребительская упаковка
Фотографическое изображение 10 - Внешний вид образца
Фотографическое изображение 11 - Маркировка групповой упаковки образца
Фотографическое изображение 12 - Маркировка групповой упаковки образца
Фотографическое изображение 13 - Маркировка групповой упаковки образца
Фотографическое изображение 14 - Маркировка групповой упаковки образца
Фотографическое изображение 15 - Маркировка групповой упаковки образца
Фотографическое изображение 16 - Маркировка индивидуальной упаковки образца
Фотографическое изображение 17 - Маркировка индивидуальной упаковки образца
Фотографические изображения 11-17 - Маркировка образца
Фотографическое изображение 18 - Инструкция по эксплуатации
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
Прочностные характеристики по ГОСТ Р 52239-2004
3. Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н, не менее6,0Измеренное значение усилия при разрыве, Н: 5,736; 4,668; 5,456; 4,717; 3,529; 3,545; 5,542; 4,311; 4,570; 5,475; 4,817; 5,669; 4,135
4. Удлинение при разрыве после ускоренного старения, %, не менее500Вычисленное значение удлинения при разрыве, %: 473,750; 425,918; 409,752
Характеристики растяжения, Н. Выписка из технической документации
1. Усиление (усилие) при разрыве до ускоренного старения, Н, не менее7,0Измеренное значение усилия при разрыве, Н: 5,736; 4,668; 5,456; 4,717; 3,529; 3,545; 5,542; 4,311; 4,570; 5,475; 4,817; 5,669; 4,135
2. Удлинение при разрыве до ускоренного старения, %, не менее650[неразборчиво]
3. Усиление (усилие) при разрыве после ускоренного старения, Н, не менее6,0[неразборчиво]
4. Удлинение при разрыве после ускоренного старения, %, не менее500Вычисленное значение удлинения при разрыве, %: 473,750; 425,918; 409,752
Примечаниетермин «усиление» был трактован как «усилие»так как с даты изготовления изделия прошло более 3-х месяцев, полученные значения сравнивались с теми, которые являются характерными для перчаток, прошедших ускоренное старение
Характеристики растяжения, МПа. Выписка из технической документации
До ускоренного старенияУсловная прочность, МПа не менее 18; Относительное удлинение, % не менее 650[неразборчиво]
После ускоренного старенияУсловная прочность, МПа не менее 14; Относительное удлинение, % не менее 500Измеренные значения условной прочности, МПа: 10,56; 8,19; 9,67; 8,45; 6,03; 6,32; 9,62; 7,48; 8,10; 9,61; 8,50; 10,11; 7,14; Вычисленное значение относительного удлинения, %: 473,750; 425,918; 409,752
Маркировка1. наименование изделия; 2. торговая марка изготовителя; 3. логотип изготовителя; 4. использованный материал; 5. сведения об изделии (опудренные или неопудренные, текстурированные или гладкие, манжета с валиком или без валика, с адгезивной полосой или без адгезивной полосы, стандартные или особо прочные, манжета стандартная или удлиненная, хлоринация однократная или двойная или внутреннее полимерное покрытие (для перчаток неопудренных), цвет, размер); 6. наименование, адрес и телефон изготовителя; 7. идентификационный номер по каталогу изготовителя (артикул); 8. штрих-код; 9. условия хранения и воздействие климатических факторов; 10. номер партии; 11. срок годности; 12. номер Регистрационного Удостоверения; 13. наименование, адрес и телефон Уполномоченного Представителя; 14. дата изготовления; 15. количество шт. / пар.Информация по идентификационному номеру по каталогу изготовителя (артикул) не представлена на маркировке групповой упаковки.
Похожие письма по медицинским изделиям