Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-950/23 от 08.11.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Халат медицинский одноразовый нестерильный по ТУ 14.12.30-002-59910370-2021
РУ: РЗН 2021/13972 от 08.04.2021
Производитель: ООО "И.ПРОТЕКТ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Новосибирской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:
«Халат медицинский одноразовый нестерильный по ТУ 14.12.30-002-59910370-2021 исполнение: без воротника, застежка на завязках сзади, рукава на манжете. Размер: XL», номер партии отсутствует, дата производства отсутствует, срок годности 5 лет от даты производства, производства ООО "И.ПРОТЕКТ", Россия, регистрационное удостоверение от 08.04.2021 № РЗН 2021/13972 (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащимся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 08.04.2021 № РЗН 2021/13972)Образцы выявленного медицинского изделия
Токсикологические исследованияУФ поглощение, ед. ОП: 0.3000.412 при 250 нм
Содержание метанола, мг/л: 0.2000,220 ± 0.04
Содержание ацетальдегида, мг/л: 0.200>2.0
Технические требованияВ соответствии с п. 1.1.11 Технических условий: Изделие не должно иметь внешних дефектов: пятен, загрязнений, разрывов и других механических повреждений, нарушений структуры нетканого материалаСтрочка на завязке не проходит через все слои сложенного нетканого материала. На рукавах выявлены загрязнения.
В соответствии с п. 1.4.3 Технических условий: Маркировка потребительской тары должна содержать следующие данные: - год и месяц изготовления (с символом 5.1.3 по ГОСТ Р ИСО 15223-1); - код (номер) партии (с символом 5.1.5 по ГОСТ Р ИСО 15223-1).На упаковке отсутствует: - дата изготовления отсутствует, - код партии отсутствует
Похожие письма по медицинским изделиям