Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-1177/23 от 22.12.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки медицинские диагностические нитриловые, текстурированные на пальцах, неопудренные, одноразовые, нестерильные, неанатомические, цвет: синий, размеры: XS, S, М, L, XL по ТУ 22.19.60-005-03222899-2021
РУ: РЗН 2021/14641 от 29.06.2021
Производитель: ООО "СЗМИ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

«Перчатки медицинские диагностические нитриловые, текстурированные на пальцах, неопудренные, одноразовые, нестерильные, неанатомические, цвет: синий, размер S», партия: S20220015, дата производства: 17.04.2022, использовать до: 17.04.2025, производства: ООО «СЗМИ», Россия (далее – Медицинское изделие), представленных производителем ООО «СЗМИ», регистрационное удостоверение от 29.06.2021 № РЗН 2021/14641, срок действия не ограничен (далее – Медицинское изделие), и представляющего угрозу причинения вреда здоровью граждан (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 22.12.2023 № 01И-1177/23

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14641 от 29.06.2021, срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
Усилие при разрыве до ускоренного старения<br>Усилие при разрыве после ускоренного старенияТаблица 3 – Характеристики растяжения и значения физико-механических показателей перчаток до и после ускоренного старения:<br>Усилие при разрыве до ускоренного старения, Н, не менее 7.0<br>Удлинение при разрыве до ускоренного старения, %, не менее 14<br>Условная прочность до ускоренного старения, МПа, не менее 14<br>Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н, не менее 7.0<br>Удлинение при разрыве после ускоренного старения, %, не менее 400<br>Условная прочность после ускоренного старения, МПа, не менее 14МИ 1: Усилие при разрыве до ускоренного старения, Н: Измеренное значение: 4,82; 4,48; 5,05; 4,27; 4,60<br>МИ 1: Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н: Измеренное значение: 4,39; 4,09; 3,89; 4,53; 3,98<br>МИ 2: Усилие при разрыве до ускоренного старения, Н: Измеренное значение: 6,28; 6,53; 6,70; 6,92<br>МИ 2: Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н: Измеренное значение: 4,92; 6,62; 6,07; 6,25; 6,03
МаркировкаТребования ГОСТ Р 52239-2004<br>Маркировка перчаток должна включать в себя ссылку на настоящий стандартМИ 2: На маркировке потребительской упаковки отсутствует информация. Стандарт не указан.
Фотографические изображения маркировки упаковки (МИ1)[Фото]Фотографические изображения маркировки упаковки не соответствуют сведениям предоставленного образца в части дополнительной информации о нормативной документации на изделие
Изменение pH вытяжек, ед. pHДопустимое значение: ±1,00МИ 1: 1,6±0,3<br>МИ 2: 1,6±0,3
Ультрафиолетовое поглощение в диапазоне длин волн от 220 до 360 нм включительно, ед. ОПДопустимое значение 0,300МИ 1: >0,500
Похожие письма по медицинским изделиям