01И-915/22 от 25.08.2022

Росздравнадзор доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий информацию о выявлении в 2021–2022 годах недоброкачественного медицинского изделия «Катетеры медицинские однократного применения Inekta» производства «Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.» (Китай), регистрационное удостоверение от 26.12.2018 № ФСЗ 2012/12814.

В связи с выявлением недоброкачественного медицинского изделия Росздравнадзор предлагает:
1. Проверить наличие указанного медицинского изделия в обращении.
2. При выявлении данного медицинского изделия приостановить его обращение и проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
3. О результатах проведения мероприятий по обращению указанного медицинского изделия проинформировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке.