Медицинские изделия
01И-1171/23 от 20.12.2023
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Лейкопластырь медицинский фиксирующий
РУ: ФСЗ 2011/09593 от 20.04.2011
Производитель: "Чанчжоу Хуалянь Неалф Дрессинг Ко., Лтд."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Чувашской Республике недоброкачественного медицинского изделия:
«Лейкопластырь медицинский фиксирующий нестерильный 5 х 500см», партия: 190A033Z5, дата производства 20190430, использовать до 20240429, производства: «Чанчжоу Хуалянь Неалф Дрессинг Ко., Лтд.», Китай, Changzhou Hualian Health Dressing Co., Ltd., No. 55 Yuejin Road, Zhougu Town 213144 Changzhou, People's Republic of China, регистрационное удостоверение от 20.04.2011 № ФСЗ 2011/09593 (см. приложение).
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Лейкопластырь медицинский фиксирующий нестерильный 5 х 500см», партия: 190A033Z5, дата производства 20190430, использовать до 20240429, производства: «Чанчжоу Хуалянь Неалф Дрессинг Ко., Лтд.», Китай, Changzhou Hualian Health Dressing Co., Ltd., No. 55 Yuejin Road, Zhougu Town 213144 Changzhou, People's Republic of China, регистрационное удостоверение от 20.04.2011 № ФСЗ 2011/09593 (см. приложение).
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Таблица сопоставления параметров и характеристик
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Маркировка | На каждую потребительскую упаковку наклеен ярлык, на котором указано: товарный знак предприятия-изготовителя; наименование изделия; количество изделий; дата выпуска; надписи: «нетоксично»; однократность применения; срок годности; указание о недопустимости применения в случае нарушения целостности потребительской упаковки. | На маркировке групповой упаковки: Товарный знак отсутствует. На маркировке индивидуальной упаковки: Товарный знак отсутствует. Надписи: «нетоксично», отсутствуют на маркировке групповой упаковки и на маркировке индивидуальной упаковки. Отсутствует указание о недопустимости применения в случае нарушения целостности потребительской упаковки. |
| Упаковка | Каждая потребительская упаковка оклеена склеивающей лентой так, чтобы исключить возможность вскрытия без нарушения целостности упаковки. | Потребительские упаковки без склеивающей ленты. |
| Внешние дефекты | Средства не должны иметь следующих внешних дефектов: неровно обрезанных краев, складок основы, дефектов намотки, дыр, посторонних включений, комков, следов неравномерной пропитки пластырной массой и непокрытых пластырной массой мест. | Предоставленные образцы имеют дефекты в части намотки. |
| Изменение pH вытяжек | Допустимое значение: ±1,00 | Значение показателя 1,2±0,30 |
| Ультрафиолетовое поглощение (в диапазоне длин волн от 220 до 360 нм включительно), ед. О.П | Допустимое значение: 0,300 | Значение показателя >0,500 |
| Восстановительные примеси, мл | Допустимое значение: 1,00 | Значение показателя 1,65 |
Фотоизображение выявленного медицинского изделия
Фотографические изображения изделия (7 листов): Внешний вид групповой упаковки, Внешний вид групповой упаковки, Образцы в групповой упаковке, Внешний вид индивидуальной упаковки, Образец в индивидуальной упаковке, Внешний вид образца.
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
