Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-1171/23 от 20.12.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Лейкопластырь медицинский фиксирующий
РУ: ФСЗ 2011/09593 от 20.04.2011
Производитель: "Чанчжоу Хуалянь Неалф Дрессинг Ко., Лтд."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Чувашской Республике недоброкачественного медицинского изделия:

«Лейкопластырь медицинский фиксирующий нестерильный 5 х 500см», партия: 190A033Z5, дата производства 20190430, использовать до 20240429, производства: «Чанчжоу Хуалянь Неалф Дрессинг Ко., Лтд.», Китай, Changzhou Hualian Health Dressing Co., Ltd., No. 55 Yuejin Road, Zhougu Town 213144 Changzhou, People's Republic of China, регистрационное удостоверение от 20.04.2011 № ФСЗ 2011/09593 (см. приложение).

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления параметров и характеристик
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
МаркировкаНа каждую потребительскую упаковку наклеен ярлык, на котором указано: товарный знак предприятия-изготовителя; наименование изделия; количество изделий; дата выпуска; надписи: «нетоксично»; однократность применения; срок годности; указание о недопустимости применения в случае нарушения целостности потребительской упаковки.На маркировке групповой упаковки: Товарный знак отсутствует. На маркировке индивидуальной упаковки: Товарный знак отсутствует. Надписи: «нетоксично», отсутствуют на маркировке групповой упаковки и на маркировке индивидуальной упаковки. Отсутствует указание о недопустимости применения в случае нарушения целостности потребительской упаковки.
УпаковкаКаждая потребительская упаковка оклеена склеивающей лентой так, чтобы исключить возможность вскрытия без нарушения целостности упаковки.Потребительские упаковки без склеивающей ленты.
Внешние дефектыСредства не должны иметь следующих внешних дефектов: неровно обрезанных краев, складок основы, дефектов намотки, дыр, посторонних включений, комков, следов неравномерной пропитки пластырной массой и непокрытых пластырной массой мест.Предоставленные образцы имеют дефекты в части намотки.
Изменение pH вытяжекДопустимое значение: ±1,00Значение показателя 1,2±0,30
Ультрафиолетовое поглощение (в диапазоне длин волн от 220 до 360 нм включительно), ед. О.ПДопустимое значение: 0,300Значение показателя >0,500
Восстановительные примеси, млДопустимое значение: 1,00Значение показателя 1,65

Фотоизображение выявленного медицинского изделия

Фотографические изображения изделия (7 листов): Внешний вид групповой упаковки, Внешний вид групповой упаковки, Образцы в групповой упаковке, Внешний вид индивидуальной упаковки, Образец в индивидуальной упаковке, Внешний вид образца.
Похожие письма по медицинским изделиям