Медицинские изделия
01И-787/23 от 19.09.2023
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Каналонаполнители по ТУ 9439-166-05519988-2004
РУ: ФСР 2011/11128 от 02.11.2017
Производитель: АО "Казанский медико-инструментальный завод"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Волгоградской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Каналонаполнители по ТУ 9439-166-05519988-2004 КНУ (для углового наконечника)», LOT: 5301, производства АО "Казанский медико-инструментальный завод", Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11128 от 02.11.2017 (далее-Медицинское изделие), и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Каналонаполнители по ТУ 9439-166-05519988-2004 КНУ (для углового наконечника)», LOT: 5301, производства АО "Казанский медико-инструментальный завод", Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11128 от 02.11.2017 (далее-Медицинское изделие), и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 02.11.2017 № ФСР 2011/11128 срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Внесены изменения в этикетку | В досье указано: «Поставка производится отдельными типоразмерами, так и комплектно согласно заявки потребителей». | Внесенные изменения не приобщены в установленном порядке к досье. 2.2 допускается поставка каналонаполнителей отдельными типоразмерами. |
| 7. Сведения об утилизации | 7.1 нетоксично, класс опасности Б; 7.1 Утилизация производится по правилам, установленным СанПиН 2.1.7.2790-10; «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» | 7.1 не токсично, класс опасности [неразборчиво]; 7.2 Утилизация производится по правилам, установленным СанПиН 2.1.7.2790-10; 7.3 Утилизация производится по правилам, установленным СанПиН 2.1.7.2790-10 |
| Содержание никеля в вытяжке | Предельное допустимое значение 0,020 мг/л | Результат исследований: 0,324±0,084 мг/л |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
