Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-1158/24 от 17.10.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки медицинские диагностические нестерильные, неопудренные, из натурального латекса, универсальной формы по ТУ 22.19.60-001-06663635-2022
РУ: РЗН 2022/18388 от 27.09.2022
Производитель: ООО "СОФТЛИФТ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Забайкальскому краю недоброкачественного медицинского изделия:

«Перчатки медицинские диагностические нестерильные, неопудренные, из натурального латекса, универсальной формы по ТУ 22.19.60-001-06663635-2022 Вариант исполнения: Перчатки медицинские диагностические нестерильные, неопудренные, из натурального латекса, универсальной формы, текстурированные, белого цвета, с полимерным покрытием Размер М», LOT №000101, дата производства 20.10.2022, использовать до 20.10.2025, производства ООО «СОФТЛИФТ», Россия, регистрационное удостоверение от 27.09.2022 № РЗН 2022/18388.

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
Санитарно-химические показателиДопустимое значение: Цинк, мг/л 1,0Значение показателя 2,342±0,422
Толщина перчатокТолщина стенки перчатки в местах измерения S*, мм, не менее: 0,08- для гладких участков 0,11- для текстурированныхИзмеренное значение толщины ладони предоставленных образцов, мм: поверхность перчаток текстурирована 0,106 0,108 0,109 0,105 0,109
МаркировкаНа каждую потребительскую упаковку МИ должна быть нанесена маркировка с указанием: наименование предприятия-изготовителя и его юридический адрес; Обозначение варианта исполнения; Использованный материал; Слова «ТЕКСТУРИРОВАННЫЕ», «ГЛАДКИЕ», «НЕОПУДРЕННЫЕ», «ХЛОРИРОВАННЫЕ», «ДВУХКРАТНОЕ ХЛОРИРОВАНИЕ»; размер; номер партии; количество пар; обозначение настоящих технических условий и ГОСТ Р 52239; «запрет на повторное использование»; изделие нестерильно; дата изготовления медицинского изделия (дата, месяц, год); срок годности медицинского изделия; слова «Изделие изготовлено из латекса натурального каучука, который может вызвать аллергическую реакцию»; номер и дата регистрационного удостоверения; условия хранения; условия утилизации; надпись “НЕТОКСИЧНО”; Допускается наносить рекламный материал. На рисунке 2 представлен образец маркировки потребительской упаковки МИ.Символ m l отсутствует. Макет маркировки индивидуальной упаковки не соответствует маркировке индивидуальной упаковки представленных образцов в части: отсутствия символа производителя, а также изменения расположения информации на упаковке.
Похожие письма по медицинским изделиям