Медицинские изделия
01И-731/23 от 28.08.2023
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки смотровые нитриловые, неопудренные, нестерильные
РУ: РЗН 2021/14392 от 25.05.2021
Производитель: "Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Новосибирской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Перчатки смотровые нитриловые, неопудренные, нестерильные, цвет: голубой, размер: S», партия: ZH2211CK17, дата производства: 2022-11-01, использовать до: 2027-11-01, производства: «Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд», Китай, регистрационное удостоверение от 25.05.2021 № РЗН 2021/14392 (далее — Медицинское изделие), несоответствующего требованиям технической документации производителя, содержащимся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Перчатки смотровые нитриловые, неопудренные, нестерильные, цвет: голубой, размер: S», партия: ZH2211CK17, дата производства: 2022-11-01, использовать до: 2027-11-01, производства: «Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд», Китай, регистрационное удостоверение от 25.05.2021 № РЗН 2021/14392 (далее — Медицинское изделие), несоответствующего требованиям технической документации производителя, содержащимся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Таблица сопоставления
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации | Наименование представленного эксплуатационного документа |
|---|---|---|
| Размеры | Толщина в точке 1 (кончик пальца), не менее: 0,11 мм | Измеренные значения характеристик образцов, мм: 0,09; 0,09; 0,09; 0,10 |
| Толщина в точке 3 (край манжеты), не менее: 0,11 мм | Измеренные значения характеристик образцов, мм: 0,06; 0,06; 0,07; 0,06; 0,07 | |
| Прочностные характеристики | - усилие при разрыве после ускоренного старения, не менее 6,0 Н | Требование не выполняется.<br>Измеренные значения характеристик образцов:<br>Усилие при разрыве, Н<br>3,08<br>5,73<br>3,17<br>4,97 |
| Размеры упаковки | Размеры упаковки.<br>Размеры потребительской упаковки (см):<br>- длина - 24,0±0,5;<br>- ширина - 12,3±0,5;<br>- высота - 7,4±0,5 | Требование не выполняется.<br>Измеренные значения:<br>- длина - 21,6 см;<br>- ширина - 11,1 см;<br>- высота - 6,0 см |
| Толщина материала потребительской упаковки | Материал упаковки.<br>Потребительская упаковка:<br>- толщина - 0,59±0,05 мм; | Требование не выполняется.<br>Измеренные значения:<br>- толщина - 0,52 мм |
| Наличие товарного знака | В материалах КРД к РУ отсутствуют сведения о наличии на маркировке медицинского изделия товарного знака | Имеются противоречивые сведения в части наличия на маркировке медицинского изделия товарного знака «INEKTA». В материалах КРД к РУ отсутствуют сведения о наличии на маркировке медицинского изделия товарного знака |
Фотоизображение выявленного медицинского изделия
Фото 1 — фотографическое изображение внешнего вида изделия
Фото 2 (а, б, в, г, д, е) — фотографические изображения внешнего вида потребительской упаковки
Фото 2 (а, б, в, г, д, е) — фотографические изображения внешнего вида потребительской упаковки
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
