Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-70/24 от 25.01.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус с принадлежностями
РУ: ФСЗ 2010/07939 от 13.11.2017
Производитель: "Медтроник Инк."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Северная Осетия-Алания недоброкачественного медицинского изделия:

«Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Integrity, с канюлей для промывания: диаметр стента (мм) 4.0; длина стента (мм) 26; рабочая длина катетера (см) 140.», REF: RSINT40026X, LOT: 0011359151, дата производства: 2022-08-16, использовать до: 2025-08-15, производства "Медтроник Инк.", США, регистрационное удостоверение от 13.11.2017 № ФСЗ 2010/07939 (см. приложение).

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 25.01.2024 № 01И-70/24

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 13.11.2017 № ФСЗ 2010/07939, срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
Санитарно-химическиеСодержание металлов в вытяжке:<br>Никель, мг/л 0,020Содержание металлов в вытяжке:<br>Никель, мг/л 0,050±0,018
Сведения о маркировкеИзделия поставляются в упаковке, которая содержит следующую информацию:<br>- заявление о соответствии этикетки требованиям стандартов EN1041:2014 производителем медицинских изделия и ИСО 15223-1:2012 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1: Основные требованияСведения отсутствуют на маркировке потребительской упаковки
Масса изделия в потребительской упаковкеТехнические данные, п. 20:<br>Масса в упаковке:<br>231±2% гИзмеренные значения массы образца в потребительской упаковке, г:<br>А1: 187,5<br>Измеренные значения массы образца в индивидуальной упаковке, г:<br>А1: 68,3
Похожие письма по медицинским изделиям