Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-686/23 от 11.08.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Стерилизатор воздушный медицинский "Ферропласт Премиум" по ТУ 32.50.12-027-55307168-2021
РУ: РЗН 2022/18537 от 13.10.2022
Производитель: ООО "Ферропласт Медикал"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Ярославской области недоброкачественного медицинского изделия:

«Стерилизатор воздушный медицинский «Ферропласт Премиум» - 5 горизонтальный, с прямоугольной камерой, односторонний, объемом 5 дм3 по ТУ-32.50.12-027-55307168-2021», заводской номер: 066, дата производства: выпуск IV 2023, использовать до: не указано, производства: ООО «Ферропласт Медикал», Россия, регистрационное удостоверение от 13.10.2022 № РЗН 2022/18537 (далее – Медицинское изделие), несоответствующего требованиям технической документации производителя, содержащимся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления параметров и характеристик
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (от 13.10.2022 № РЗН 2022/18537)Образцы выявленного медицинского изделия
Время выхода на режим при температуре +180 °Cп. 1.1.22 ТУ 32.50.12-027-55307168-2021: Время выхода на режим при температуре +180 °C, должно соответствовать: Ферропласт Премиум» - 5: Незагруженный стерилизатор: не более 20 минИзмеренное значение: 22 мин 42 с
Температура стерилизациип. 1.1.23 ТУ 32.50.12-027-55307168-2021: Стерилизация: Температура: 180 °C ± 3 °CИзмеренное значение: 184,7 °C
Содержание эксплуатационной документациип. 5.4.4 ГОСТ IEC 61010-1-2014: Инструкция по эксплуатации должна содержать: b) указание о размещении оборудования таким образом, чтобы не было трудностей с его отключением; - Предупреждение о возможности ухудшения защиты при нарушении правил эксплуатацииУказание отсутствует
Опасность от движущихся частейп. 7.3.1 ГОСТ IEC 61010-1-2014: Опасность от движущихся частей не должна быть более допустимого значенияДвижущиеся части доступны испытательному пальцу (лопасти вентилятора обдува).

Фотографические изображения выявленного медицинского изделия

Фотографические изображения включают: общий вид, вид сзади, маркировку, упаковку, маркировку упаковки.
Похожие письма по медицинским изделиям