Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-678/23 от 10.08.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Стерилизатор воздушный медицинский "Ферропласт Премиум" по ТУ 32.50.12-027-55307168-2021
РУ: РЗН 2022/18537 от 13.10.2022
Производитель: ООО "Ферропласт Медикал"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Ярославской области недоброкачественного медицинского изделия:

«Стерилизатор воздушный медицинский «Ферропласт Премиум» - 10 горизонтальный, с прямоугольной камерой, односторонний объемом 10 дм3 по ТУ-32.50.12-027-55307168-2021», заводской номер: 510, дата производства: выпуск IV 2023, использовать до: не указано, производства: ООО «Ферропласт Медикал», Россия, регистрационное удостоверение от 13.10.2022 № РЗН 2022/18537 (далее - Медицинское изделие), несоответствующего требованиям технической документации производителя, содержащимся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
Время выхода на режим при температуре +180 °Cп. 1.1.22 ТУ 32.50.12-027-55307168-2021:<br>Время выхода на режим при температуре +180 °C, должно соответствовать:<br>Ферропласт Премиум» - 5:<br>Незагруженный стерилизатор: не более 20 минИзмеренное значение: 23 мин 20 с
Температура стерилизациип. 1.1.23 ТУ 32.50.12-027-55307168-2021:<br>Стерилизация:<br>Температура: 180 °С ± 3 °СИзмеренное значение: 184 °С
Содержание эксплуатационной документациип. 5.4.4 ГОСТ IEC 61010-1-2014:<br>Инструкция по эксплуатации должна содержать:<br>b) указание о размещении оборудования таким образом, чтобы не было трудностей с его отключением;<br>- Предупреждение о возможности ухудшения защиты при нарушении правил эксплуатацииУказание отсутствует
Опасность от движущихся частейп. 7.3.1 ГОСТ IEC 61010-1-2014:<br>Опасность от движущихся частей не должна быть более допустимого значенияДвижущиеся части доступны испытательному пальцу (лопасти вентилятора обдува).

Фотографические изображения выявленного медицинского изделия

Общий вид

Общий вид

Вид сзади

Маркировка

Упаковка

Маркировка упаковки
Похожие письма по медицинским изделиям