Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-658/23 от 01.08.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Нити хирургические рассасывающиеся с иглами и без игл
РУ: ФСЗ 2010/06271 от 23.05.2017
Производитель: "Петерс Сёрджикал Индия Прайвит Лимитед"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Новосибирской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

«Нити хирургические рассасывающиеся с иглами и без игл Ай-Кол стерильная плетенная нить из полигликолевой кислоты с покрытием, фиолетовая, 75 см, SFN 2016, игла: 1/2 круглая, колющая, 25 мм», партия L22-065, дата производства 2022-12, срок годности 2027-11, производства "Петерс Сёрджикал Индия Прайвит Лимитед", Индия, регистрационное удостоверение от 23.05.2017 № ФСЗ 2010/06271 (далее — Медицинское изделие), несоответствующего требованиям технической документации производителя, содержащимся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 03.08.2023 № 01И-658/23

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 23.05.2017 № ФСЗ 2010/06271)Образцы выявленного медицинского изделия
Маркировка первичной упаковкиМаркировка должна содержать, в том числе: - знак апирогенноЗнак апирогенно отсутствует на маркировке индивидуальной (первичной) упаковки.
Острота колющей части иглыОстрота колющей части иглы не должна превышать 0,025 мм.Измеренные значения остроты колющей части иглы: Острота колющей части иглы, мм A2: 0,029 A5: 0,045
Похожие письма по медицинским изделиям