Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-637/23 от 26.07.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 32.50.13-001-24986833-2017
РУ: ФСР 2012/13410 от 13.07.2021
Производитель: ООО "ИРБИС"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Новосибирской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

«Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 32.50.13-001-24986833-2017», номер партии 16, дата производства 11.2021, срок годности 11.2024, производства ООО "ИРБИС", Россия, регистрационное удостоверение от 13.07.2021 № ФСР 2012/13410 (далее - Медицинское изделие), несоответствующего требованиям технической документации производителя, содержащимся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 26.07.2023 № 01И-637/23

Таблица сопоставления параметров и характеристик, содержащихся в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 13.07.2021 № ФСР 2012/13410)Образцы выявленного медицинского изделия
Изменение pH вытяжекДопустимое значение изменения pH вытяжки ± 1,00Результат измерения изменения pH вытяжки: -1,25
ПоверхностьНаименование показателя: Поверхность; Характеристика: Гладкая, шлифованная, без загрязненийОбразец D - Поверхность шлифованная, без загрязнений с повреждением на конце шпателя
Похожие письма по медицинским изделиям