Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-56/24 от 23.01.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Каналонаполнители по ТУ 9439-166-05519988-2004
РУ: ФСР 2011/11128 от 02.11.2017
Производитель: АО "Казанский медико-инструментальный завод"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Волгоградской области недоброкачественного медицинского изделия:

«Каналонаполнители по ТУ 9439-166-05519988-2004 КНУ (для углового наконечника)», LOT: 19762, дата производства 2022-12, использовать до 2027-12, производства АО "Казанский медико-инструментальный завод", Россия, регистрационное удостоверение от 02.11.2017 № ФСР 2011/11128 (см. приложение).

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
Санитарно-химические показателиСодержание металлов в вытяжке: Никель, мг/л Допустимое значение 0.020Значение показателя 0.360±0.094
Внесены изменения в этикеткуВ досье указано: «Поставка производится отдельными типоразмерами, так и комплектно согласно потребителей. 7. СВЕДЕНИЯ ОБ УТИЛИЗАЦИИ: 7.1. Изделие не токсично, класс опасности Б. 7.2. Утилизацию проводится по правилам, установленным СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»Внесенные изменения не приобщены в установленном порядке к досье: 2.2. Допускается поставка каналонаполнителей отдельными типоразмерами. 7. СВЕДЕНИЯ ОБ УТИЛИЗАЦИИ: 7.1. Инструменты не токсичны, класс опасности отходов (использованных инструментов) — Б. 7.2. Инструменты неиспользованные по прямому назначению по причине окончания срока хранения, а также упаковка использованных изделий, относятся к классу А и утилизирутся как бытовые отходы. 7.3. Утилизация отходов должна проводиться по правилам, установленным СанПиН 2.1.3684-21, Раздел Х. Требования к обращению с отходами.
Похожие письма по медицинским изделиям