Медицинские изделия
01И-549/25 от 09.06.2025
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные
РУ: ФСЗ 2010/07612 от 18.08.2014
Производитель: "ВРП Азия Пасифик СДН БХД"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Астраханской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Перчатки медицинские смотровые (диагностические) синтетические нестерильные неопудренные», партия (LOT): 101718802, дата производства: 2021-01, использовать до 2025-12, производства «ВРП Азия Пасифик СДН БХД», Малайзия, регистрационное удостоверение от 18.08.2014 № ФСЗ 2010/07612, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Перчатки медицинские смотровые (диагностические) синтетические нестерильные неопудренные», партия (LOT): 101718802, дата производства: 2021-01, использовать до 2025-12, производства «ВРП Азия Пасифик СДН БХД», Малайзия, регистрационное удостоверение от 18.08.2014 № ФСЗ 2010/07612, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Приложение к письму Росздравнадзора от 09 ИЮН 2025 № 01И-549/25
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Толщина стенки перчатки | Толщина (в точках на рис. 2), мм, не менее<br>0,08 - для гладких участков<br>0,11 - для текстурированных участков | Измеренные значения толщины пальца, (точка 1) мм:<br>Примечание: поверхность на пальцах, представленных образцов текстурирована: 0,08; 0,08; 0,09; 0,08; 0,07<br>Измеренное значение толщины ладони (точка 2) предоставленных образцов, мм:<br>поверхность ладони гладкая: 0,06; 0,06; 0,06; 0,06; 0,06 |
| Усилие при разрыве после ускоренного старения по Нормативному документу | Усилие при разрыве после ускоренного старения, (Н), не менее 7,0 | Измеренные значения усилия при разрыве после ускоренного старения, Н: 3,6; 4,3; 4,4; 3,9; 3,9 |
| Усилие при разрыве после ускоренного старения по ГОСТ Р 52239-2004 | Усилие при разрыве после ускоренного старения, (Н), не менее 6,0 |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
