Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-507/24 от 16.05.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Система инфузионная стерильная для однократного применения с иглами
РУ: ФСЗ 2011/09586 от 17.11.2022
Производитель: "Бейджинг Форнёрс Медикал Эквипмент Ко., Лтд"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Калужской области недоброкачественного медицинского изделия:

«Система инфузионная стерильная для однократного применения с иглами», LOT 090223, дата производства 09022023, использовать до 08022028, срок годности 5 лет, производства "Бейджинг Форнёрс Медикал Эквипмент Ко., Лтд", Китай, регистрационное удостоверение от 17.11.2022 № ФСЗ 2011/09586 (см. приложение).

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 17.11.2022 № ФСЗ 2011/09586, срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
Санитарно-химические показателиСодержание циклогексанона: Допустимое значение 2,50 мг/лЗначение показателя: 5,5±0,6 мг/л (образцы 1, 2 в сборе). Выявленное несоответствие в части превышения содержания циклогексанона может привести к ухудшению здоровья пациентов при применении изделия по предусмотренному назначению - для внутривенного вливания инфузионных растворов.
Маркировка упаковкиНормативный документ из КРД к РУ от 17.11.2022 № ФСЗ 2011/09586:<br>Маркировка изделия:<br>Знак СЕ (На упаковке)<br>Представитель Европейского союза (На упаковке)Информация не представлена
Похожие письма по медицинским изделиям