Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-498/23 от 20.06.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки медицинские смотровые/процедурные латексные одноразового использования, неопудренные, нестерильные по ТУ 22.19.60-001-05370760-2020
РУ: РЗН 2021/16274 от 30.12.2021
Производитель: ООО "СПЕЦ-И-АЛ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Сахалинской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

«Перчатки медицинские смотровые/процедурные латексные одноразового использования неопудренные, нестерильные по ТУ 22.19.60-001-05370760-2020», размер S, партия 09, дата производства 08.2022, срок годности 07.2027, производства ООО "СПЕЦ-И-АЛ", Россия, регистрационное удостоверение от 30.12.2021 № РЗН 2021/16274 (далее - Медицинское изделие), в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления параметров и характеристик
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
Размеры
Длина, L, мм, не менее 220Измеренное значение, мм: 210, 215, 213
Ширина ладони, W, мм, 80 (±10)Измеренное значение, мм: 95, 93
Прочностные характеристики
Прочностные характеристики перчаток должны соответствовать требованиям:
Прочность на разрыве после ускоренного старения МПа, не менее: 14Измеренное значение, МПа: 12,61
Усилие и удлинение при разрыве. Н: 6,0Измеренное значение, Н: 5,23; 5,00; 4,85; 4,25
Габаритные размеры упаковкиГабаритные размеры упаковки (длина х ширина х высота): 220 (±5) х 120 (±5) х 70 (±5) ммГабаритные размеры упаковки: Длина - 239 мм
Санитарно-химические показатели
Наименование показателя/ед. измерения: Изменение pH вытяжек. Допустимое значение: ±1,00Значение показателя: 1,79
Содержание металлов в вытяжке, мг/л: Цинк, 1,000 мг/лЗначение показателя: 2,558±0,461
МаркировкаКаждая индивидуальная упаковка перчаток должна содержать индивидуальную маркировку. Маркировка изделия должна содержать следующую информацию: - знак «Содержит натуральный латекс»; - надпись «Неанатомической формы»Отсутствует: - знак «Содержит натуральный латекс»; - надпись «Неанатомической формы»
Похожие письма по медицинским изделиям