Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-484/24 от 13.05.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа "Луер" (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011
РУ: ФСР 2008/03544 от 12.12.2018
Производитель: ООО «СМД»
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Забайкальскому краю недоброкачественного медицинского изделия:

«Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный типа "Луер" с иглой, стерильный 20 мл 21G х 1,5" (0,8x38mm) по ТУ 9398-006-81136323-2011», LOT 20C0171122, дата производства: PROD.11.2022, срок годности: ЕХР.11.2027, производства ООО «СМД», Россия, регистрационное удостоверение от 12.12.2018 № ФСР 2008/03544.

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 12.12.2018 № ФСР 2008/03544 срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
Прочность соединения головки и трубки иглыСоединение головки иглы и трубки не должно разрушаться под действием силы, прикладываемой к трубке и головке в направлении их разъединения. Значение испытательной нагрузки для игл различного диаметра указано в таблице 2. Таблицы 2 - Испытательная нагрузка для проверки прочности соединения головки и трубки иглы. Номинальный наружный диаметр иглы, ммМинимальное усилие, Н. 0,844На технические испытания в рамках государственного задания предоставлены образцы следующего типа/модели: трехдетальный типа "Луер". 21G х 1.5" (0.8 х 38mm). 20 мл. Измеренные значения: Минимальное усилие. Н А7: 25,35 А8: 24,80 А9: 26,40
Превышение общей длины цилиндра по отношению к номинальной длине цилиндраДлина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была на 10 % больше номинальной вместимостиОбщая вместимость представленных образцов превышает номинальную вместимость более, чем 10%. Измеренные значения: Общая вместимость превышает номинальную вместимость на, %: А4: 16,9, А5: 11,5, А6: 13,0
Соответствие требованиям нормативной документацииТехнические требования Шприцы должны соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1 -2009Шприцы не соответствуют требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009 в части отношения длины коротких и длинных градуировочных линий, отсутствия цифрового обозначения полной вместимости шприца
Соответствие требованиям технической документациинастоящих технических условийШприцы не соответствуют требованиям настоящих технических условий по параметру «превышение общей длины цилиндра по отношению к номинальной длине цилиндра» и по отношению длины коротких и длинных градуировочных линий
Отношение длины коротких и длинных градуировочных линийДлина коротких линий градуировки любой шкалы должна быть равна половине длины длинных линий.Длина коротких линий градуировки шкалы не равна половине длины длинных линий. Длина длинных линий 7,5 мм, длина коротких линий 5,5 мм. Отношение составляет 1,36, что меньше половины измеренной длины длинных линий.
Цифровое обозначение полной градуировочной вместимостиКроме того, линия, соответствующая номинальной вместимости, или линии, соответствующие номинальной вместимости и полной градуированной вместимости, если они различаются, должны быть также обозначены цифрамиЛиния, соответствующая полной градуированной вместимости, не обозначена цифрой
Содержание инструкции по применениюВ инструкции по применению в досье: Имеются сведения о гарантийных обязательствах. Сведения о хранении: Хранить шприц в отапливаемых, вентилируемых помещениях с температурой воздуха от +5°С до +40°С и относительной влажностью не более 80%. Имеется информация о маркировке: На потребительской упаковке указано - наименование шприца; - номинальная вместимость; - размер инъекционной иглы; - номер партии и срок годности шприца.Внесены изменения в инструкцию по применению, которые не приобщены к регистрационному досье в установленном порядке. Изменены формулировки, исключена информация (отсутствуют гарантии производителя), изменены условия хранения в части влажности воздуха. В инструкции по применению указано: Шприц в упаковке завод-изготовителя хранить при температуре от +5 °С до +40 °С при относительной влажности воздуха 40-60 %. Исключена информация о маркировке
Похожие письма по медицинским изделиям