Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-447/23 от 02.06.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Подгузники для взрослых одноразовые медицинского назначения
Производитель: ООО "БэлЭмса
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю, Запорожской области и Херсонской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

«Подгузники для взрослых одноразовые медицинского назначения «Standart» Extra Large (XL). Для средней степени недержания. 130-170 см. SENSO MED. ADULT DIAPERS», дата изготовления 07.01.2023, номер партии SMM 247, срок хранения 5 лет с даты изготовления, производства ООО «БелЭмса», Республика Беларусь, регистрационное удостоверение МИ-RUBY-000017 от 08.07.2022, в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 02.06.2023 № 01И-447/23

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение № МИ-RUBY-000017 от 08.07.2022)Образцы выявленного медицинского изделия
Санитарно-химические исследования ГОСТ 31209-2003Наименование показателя/ед. измерения: Изменение pH вытяжек<br>Допустимое значение: ± 1,00Изменение pH вытяжек: 1,71
Токсикологические исследования ГОСТ ISO 10993Раздражающее действие накожных аппликациях вытяжки отсутствует<br>Ответная реакция: 0Раздражающее действие накожных аппликациях вытяжки присутствует<br>Ответная реакция: 2,5<br>При контакте изделия с неповрежденными и поврежденными кожными покровами возможно наступление осложнений (пролежней, нагноений), инфицирование которых может привести к серьезным заболеваниям кожи.
Похожие письма по медицинским изделиям