Медицинские изделия
01И-436/25 от 13.05.2025
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Иглы медицинские
РУ: ФСЗ 2011/09136 от 27.12.2023
Производитель: "Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Башкортостан недоброкачественного медицинского изделия:
«Игла медицинская инъекционная 1,2 мм х 40 мм (18Gx1½”)», LOT: 112022240, MFD: 112022, EXP: 102027, производства «Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение от 25.02.2011 № ФСЗ 2011/09136, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Игла медицинская инъекционная 1,2 мм х 40 мм (18Gx1½”)», LOT: 112022240, MFD: 112022, EXP: 102027, производства «Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение от 25.02.2011 № ФСЗ 2011/09136, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Таблица сопоставления параметров и характеристик
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 05.02.2011 № ФСЗ 2011/09136, срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Срок годности | срок годности три года с момента стерилизации<br>Срок годности три года с момента стерилизации | Срок годности, указанный на маркировке<br>MFD: 112022<br>EXP: 102027<br>Превышает срок годности, указанный в регистрационном досье |
| Маркировка групповой упаковки | На групповую упаковку (при ее наличии) должна быть нанесена следующая информация:<br>а) условное обозначение иглы в соответствии с разделом 7 и, если необходимо, слова: "тонкостенные" или "сверхтонкостенные";<br>b) слово "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий символ;<br>c) слова "ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ" или соответствующий символ.<br>Примечание - Дополнительные данные для нанесения символа приведены в приложении С;<br>d) предупреждение о необходимости проверки целостности каждой потребительской упаковки перед применением или соответствующий символ;<br>e) код партии или соответствующий символ;<br>f) дата (год и месяц) стерилизации.<br>Примечание - Дата стерилизации может быть введена в первые цифры кода партии;<br>g) слова "годен до..." (месяц и две последние цифры года) или соответствующий символ;<br>h) наименование и адрес предприятия-изготовителя или поставщика;<br>i) информация, указывающая условия хранения и транспортирования. | По результатам технических испытаний установлено, что иглы являются тонкостенными. Сведения о тонкостенных иглах отсутствуют на маркировке. |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
