Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-383/23 от 15.05.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки медицинские диагностические нитриловые, текстурированные на пальцах, неопудренные, одноразовые, нестерильные, неанатомические, цвет: синий, размеры: XS, S, М, L, XL по ТУ 22.19.60-005-03222899-2021
РУ: РЗН 2021/14641 от 29.06.2021
Производитель: ООО "СЗМИ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

«Перчатки медицинские диагностические нитриловые, текстурированные на пальцах, неопудренные, одноразовые, нестерильные, неанатомические, цвет: синий, размер: L, ТУ 22.19.60-005-03222899-2021», LOT L20220010, дата изготовления: 08.03.2022, использовать до: 08.03.2025, производства: ООО «СЗМИ», Россия, регистрационное удостоверение от 29.06.2021 № РЗН 2021/14641, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), и представляющего угрозу причинения вреда здоровью граждан (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 15.05.2023 № 01И-383/23

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Фотографические изображения образца изделия
Общий вид образцов МИ
Маркировка потребительской упаковки образцов МИ
Таблица сопоставления параметров и характеристик
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14641 от 29.06.2021, срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
Усилие при разрыве до ускоренного старения, НТаблица 3 - Характеристики раздражения и значения физико-механических показателей перчаток до и после ускоренного старения. Условная прочность после ускоренного старения, МПа, не менее 45,795; 6,238; 6,202; 5,785; 5,162
Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н(не указано)5,298; 4,964; 4,137; 5,036; 4,759
Условная прочность после ускоренного старения, МПаДо ускоренного старения: Условная прочность, МПа, не менее 14; Относительное удлинение, %, не менее 500. После ускоренного старения: Условная прочность, МПа, не менее 14; Относительное удлинение, %, не менее 40013,791
Фотографические изображения маркировки упаковки(изображения)Фотографические изображения маркировки упаковки не соответствуют сведениям предоставленного образца в части дополнительной информации о нормативной документации на изделие
Похожие письма по медицинским изделиям