01И-372/24 от 09.04.2024

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по результатам экспертной оценки ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора проведенных ООО «Диаконт» корректирующих мероприятий в связи с информационным письмом Росздравнадзора от 21.07.2023 № 02И-616/23 о незарегистрированном медицинском изделии, информирует, что на медицинские изделия «Система контроля уровня глюкозы в крови Diacont по ТУ 26.60.12-001-63752244-2023 с функцией голосового сопровождения Voice», производства ООО «Диаконт», Россия, выпущенные в обращение с 16.10.2023 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2009/06561 от 16.10.2023, не распространяется действие информационного письма Росздравнадзора от 21.07.2023 № 02И-616/23.