01И-371/24 от 09.04.2024

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по результатам экспертной оценки ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора проведенных ООО «Диаконт», уполномоченного представителя производителя, корректирующих мероприятий в связи с информационным письмом Росздравнадзора от 17.08.2023 № 01И-706/23 о незарегистрированном медицинском изделии информирует, что на медицинские изделия «СИСТЕМА КОНТРОЛЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ МАРКИ Diacont БЕЗ КОДИРОВАНИЯ (Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» с принадлежностями), производства «ОК Биотек Ко. Лтд.», Тайвань, выпущенные в обращение с 11.10.2023 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2012/12699 от 11.10.2023, не распространяется действие информационного письма Росздравнадзора от 17.08.2023 № 01И-706/23.