01И-348/23 от 11.05.2023

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с информацией, полученной от ООО «Кранц» уполномоченного представителя производителя «Шеньчжень Проб Сайнс энд Технолоджи Ко., Лтд.», Китай, сообщает о проведении корректирующих мероприятий в отношении медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких модель Lufter 5» в связи с информационным письмом Росздравнадзора от 04.04.2022 № 01И-345/2022.

Информируем, что на медицинские изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких модель Lufter 5», выпущенные в обращение на территорию Российской Федерации после 23.12.2022 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении от 23.12.2022 № ФСЗ 2012/11847, не распространяется действие информационного письма Росздравнадзора от 04.04.2022 № 01И-345/2022.