Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-300/26 от 03.04.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Катетеры (канюли) внутривенные, стерильные однократного применения в вариантах исполнения с принадлежностями
РУ: РЗН 2017/5585 от 05.12.2019
Производитель: "Диспосэйф Хелс энд Лайф Кеа Лтд."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Волгоградской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Катетер (канюля) внутривенный, стерильный однократного применения с крыльями и инъекционным портом CK-FLON (СК-ФЛОН), REF: 109.1012.18, 18G, l,30x45mm, 95 ml/min», партия: 230058, дата производства 2023-04, использовать до 2028-03, производства «Диспосэйф Хелс энд Лайф Кеа Лтд.», Индия, регистрационное удостоверение от 05.12.2019 № РЗН 2017/5585, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия

Таблица сопоставления параметров и характеристик
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 05.12.2019 № РЗН 2017/5585, срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
МассаМасса внутривенной канюли без упаковки (гр.) – 3,1Результаты измерения превышают нормированное значение (без допуска), г: А1 – 3,2; А3 – 3,2
Прочность соединения муфты и трубки иглыПрочность соединения муфты и трубки иглы. Необходимое усилие (в ньютонах). Диаметр трубки иглы, согласно чертежу, для катетера 18G — 0,86 мм. Таблица калибров: 14G – 1,45 мм; 16G – 1,25 мм; 17G – 1,05 мм; 18G – 0,86 мм. После испытания по приложению А соединение трубки с канюлей иглы не должно ослабевать. 10 Н — при испытании игл номинальным наружным диаметром менее 0,6 мм; 20 Н — при испытании игл номинальным наружным диаметром 0,6 мм или более.Результаты испытаний ниже нормированного значения 20 Н для трубки иглы с диаметром 0,86 мм, Н: А1 – 13,2426; А2 – 13,7830; А3 – 11,1620
Диаметр корпуса с крыльямиНомер п/п: 4, Калибр: 18G, ØА: 1,36Результаты измерения, мм: А1 – 1,29; А2 – 1,31; А3 – 1,33
Похожие письма по медицинским изделиям