Медицинские изделия
01И-299/26 от 03.04.2026
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Катетеры урологические Нелатона, Фолея SUYUN
РУ: ФСЗ 2010/07452 от 23.11.2018
Производитель: "Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Курганской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Катетер урологический Фолея SUYUN - 1 шт/уп 2-ходовой латексный покрыт силиконом (12FR/CH)», партия: 261123, дата производства 231126, использовать до 281125, производства «Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение от 23.11.2018 № ФСЗ 2010/07452, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Катетер урологический Фолея SUYUN - 1 шт/уп 2-ходовой латексный покрыт силиконом (12FR/CH)», партия: 261123, дата производства 231126, использовать до 281125, производства «Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение от 23.11.2018 № ФСЗ 2010/07452, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 23.11.2018 № ФСЗ 2010/07452 (срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Пирогенность (пирогенно-апирогенно) | Апирогенно < 1,2°С | +4,4 °С Пирогенно |
| Техническая спецификация | Прочный и симметричный баллон — легко раздувается и сдувается, | При раздувании баллон несимметричен. |
| Упаковка | Далее катетеры укладываются в небольшие бумажные ящики. | Образцы в индивидуальных целлофановых пакетах вложены в комбинированный пакет из бумаги и пленки (индивидуальная упаковка) |
| Маркировка (индивидуальная упаковка) | На маркировку индивидуальной упаковки дополнительно нанесена следующая информация: - номер и дата Регистрационного удостоверения; - слова «стерильно», «апирогенно», «нетоксично»; - фраза «Содержит натуральный латекс. При возникновении аллергической реакции: прекратить использование и обратиться к врачу!»; - фраза «Не использовать смазки и мази, изготовленные на основе нефтепродуктов»; - фраза «расходные медицинские материалы»; - фразы «PYROGEN FREE», «NON TOXIC»; - товарный знак предприятия-изготовителя; - обозначение стандартов или технических условий на изделие; - символ «Не стерилизовать повторно»; - фраза «Не использовать при нарушении целостности упаковки» и символ «Не использовать при повреждении упаковки и обратиться к инструкции по применении»; - фраза «для одноразового использования» и символ «Запрет на повторное применение»; - символ «Осторожно»; - символ «Не допускать воздействия солнечного света»; - символ «Не допускать воздействия влаги»; - фраза «Хранить в сухом, проветриваемом, защищенном от света месте при комнатной температуре»; - информация о способе утилизации; - класс отходов; - сведения об Уполномоченном представителе; - Штрих-код; - QR-код. | |
| Маркировка (групповой упаковки) | На маркировку коробки (групповой упаковки) дополнительно нанесена следующая информация: - номер и дата Регистрационного удостоверения; - слова «стерильно», «апирогенно», «нетоксично»; - фраза «Содержит натуральный латекс. При возникновении аллергической реакции: прекратить использование и обратиться к врачу!»; - фраза «Не использовать смазки и мази, изготовленные на основе нефтепродуктов»; - фраза «расходные медицинские материалы»; - фразы «PYROGEN FREE», «NON TOXIC»; - товарный знак предприятия-изготовителя; - обозначение стандартов или технических условий на изделие; - символ «Не стерилизовать повторно»; - фраза «Не использовать при нарушении целостности упаковки» и символ «Не использовать при повреждении упаковки и обратиться к инструкции по применении»; - фраза «для одноразового использования» и символ «Запрет на повторное применение»; - символ «Осторожно»; - символ «Не допускать воздействия солнечного света»; - символ «Не допускать воздействия влаги»; - фраза «Хранить в сухом, проветриваемом, защищенном от света месте при комнатной температуре»; - информация о способе утилизации; - класс отходов; - инструкция; - сведения об Уполномоченном представителе; - Штрих-код. |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
