01И-2232/15 от 22.12.2015

предлагает обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории
Российской Федерации указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 196н

Приложение: Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с характеристиками и параметрами образцов медицинского изделия на 1 л. в 1 экз