Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-209/26 от 17.03.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ - "ЭлеПС" с принадлежностями по ТУ 32.50.50-043-12966357-2021
РУ: РЗН 2022/18473 от 02.10.2023
Производитель: ООО НПФ "ЭлеПС"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Ивановской области и Владимирской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ-02-«ЭлеПС» по ТУ 32.50.50-043-12966357-2021», серийный номер: 240226, дата производства: 2024-12, использовать до: не указано, производства: ООО НПФ «ЭлеПС», Россия, регистрационное удостоверение от 02.10.2023 № РЗН 2022/18473, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда жизни и здоровью граждан при применении медицинского изделия.

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от _________ № [неразборчиво]

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18473 от 02.10.2023, срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
Требования к допустимым значениям тока утечки на доступную частьУсловия единичного нарушения. Допуск 500 мкАИзмеренное значение 813 мкА
Маркировка значения напряженияЭлектропитание аппарата должно осуществляться: -блок управления от сети переменного тока частотой (50±0,5) Гц, напряжением (230 ±23) В
Похожие письма по медицинским изделиям