Медицинские изделия
01И-1004/24 от 03.09.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки смотровые одноразовые нестерильные латексные SFM®
РУ: РЗН 2018/7679 от 10.06.2021
Производитель: "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю недоброкачественного медицинского изделия:
«Перчатки смотровые одноразовые нестерильные латексные SFM®, латексные, неопудренные, текстурированные, манжета с валиком, без адгезивной полосы, стандартные, манжета стандартная, хлоринация двойная, цвет: натуральный, ГОСТ Р 52239-2004, размер большой (L)», партия: 218019554LDZA, дата производства: 2023-06, использовать до: 2028-05, производства: «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 10.06.2021 № РЗН 2018/7679.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Перчатки смотровые одноразовые нестерильные латексные SFM®, латексные, неопудренные, текстурированные, манжета с валиком, без адгезивной полосы, стандартные, манжета стандартная, хлоринация двойная, цвет: натуральный, ГОСТ Р 52239-2004, размер большой (L)», партия: 218019554LDZA, дата производства: 2023-06, использовать до: 2028-05, производства: «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 10.06.2021 № РЗН 2018/7679.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Также прилагается фотоизображение выявленного медицинского изделия на 5 листах в 1 экземпляре.
Таблица сопоставления
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7679 от 10.06.2021, срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Толщина (Выписка из технической документации) | Толщина, мм, не менее: - для гладких 0,08 - для текстурированных участков 0,11 - манжета не менее 0,08 мм | Измеренные значения толщины ладони, мм: 0,105; 0,107; 0,109; 0,105; 0,109; 0,107; 0,108<br>Примечание: поверхность ладони представленных образцов текстурирована<br>Измеренные значения толщины манжеты, мм: 0,078; 0,079 |
| Толщина по ГОСТ Р 52239-2004 | Гладкая поверхность, не менее 0,08; текстурированная поверхность, не менее - 0,11 | Измеренные значения толщины манжеты, мм: 0,078; 0,079 |
| Маркировка | 1. наименование изделия; 2. торговая марка изготовителя; 3. логотип изготовителя; 4. использованный материал; 5. сведения об изделии (опудренные или неопудренные, текстурированные или гладкие, манжета с валиком или без валика, с адгезивной полосой или без адгезивной полосы, стандартные или особо прочные, манжета стандартная или удлиненная, хлоринация однократная или двойная или внутреннее полимерное покрытие (для перчаток неопудренных), цвет, размер); 6. наименование, адрес и телефон изготовителя; 7. идентификационный номер по каталогу изготовителя (артикул); 8. штрих-код; 9. условия хранения и воздействие климатических факторов; 10. номер партии; 11. срок годности; 12. номер Регистрационного Удостоверения; 13. наименование, адрес и телефон Уполномоченного Представителя; 14. дата изготовления; 15. количество шт./пар. | На потребительской (вторичной) упаковке отсутствует Артикул. |
| Маркировка | Потребительская (вторичная) упаковка отличается от приведенного примера макета: - на потребительской (вторичной) упаковке отсутствуют «Знак соответствия РТС декларирования товаров»; - артикул не указан на упаковке; - на макете отсутствует знак совместимости с пищевыми продуктами; - на упаковке не указан знак «не использовать при повреждении упаковки»; - на макете не указан символ. | |
| Маркировка | Маркировка медицинского изделия включает в себя следующую информацию, представленную в таблице | На маркировке медицинского изделия отсутствует «Знак соответствия РТС декларирования товаров». На маркировке медицинского изделия отсутствует знак «Не использовать при поврежденной упаковке». |
| Санитарно-химические показатели | Содержание металлов в вытяжке: Цинк, мг/л, 1,0 | Значение показателя 2,466±0,444 |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
