01И-1554/16 от 12.08.2016

предлагает обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской
Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.20 13 N 196н

Приложение: Таблица сопоставления параметров и характеристик указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия на 1 л. в 1 экз