Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-1045/23 от 24.11.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Подгузники для взрослых одноразовые медицинского назначения
Производитель: ООО "БэлЭмса
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Алтайскому краю в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

- «Подгузники для взрослых одноразовые медицинского назначения «Standart» Small (S). Для средней степени недержания. 55-80 см. SENSO MED. ADULT DIAPERS», дата изготовления 24.07.2023, номер партии SMM 596, срок хранения 5 лет с даты изготовления, производства ООО «БелЭмса», Республика Беларусь, регистрационное удостоверение MM-RUBY-000017 от 08.07.2022 (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащихся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документацииОбразцы выявленного медицинского изделия
Изменение pH вытяжек±1,002,0 ± 0,3
Содержание изопропанола, мг/л0,1000,34 ± 0,06
Похожие письма по медицинским изделиям