Медицинские изделия
01И-1000/25 от 26.09.2025
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Тройник для инфузионной системы SURUWAY
РУ: РЗН 2013/181 от 17.07.2019
Производитель: "СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Костромской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Тройник для инфузионной системы SURUWAY», артикль: 2005B, LOT: L23098, дата производства 2023.10, использовать до 2028.09, производства «СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.», Индия, регистрационное удостоверение от 17.07.2019 № РЗН 2013/181, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Тройник для инфузионной системы SURUWAY», артикль: 2005B, LOT: L23098, дата производства 2023.10, использовать до 2028.09, производства «СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. ЛТД.», Индия, регистрационное удостоверение от 17.07.2019 № РЗН 2013/181, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Таблица сопоставления
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Сохранение герметичности под давлением | Сохраняет герметичность при давлении до 4.5 бар | При подаче дистиллированной воды давлением 0,45 МПа через разъем Луер-Лок (male) на тройник с закрытыми крышками разъемов Луер-Лок (female) на образце обнаружены капли воды, у одного из разъемов Луер-Лок (female) с последующим падением давления на 0,04 МПа, за 1 минуту времени. |
| Маркировка упаковки | SURUWAY | Внесены изменения по расположению надписей и символов, которые не влияют на содержание маркировки. На маркировке отсутствуют символы «температурный диапазон» и «диапазон влажности» |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
