Медицинские изделия
01И-144/24 от 19.02.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Контейнеры транспортные для крови "трансфер пэк"
РУ: ФСЗ 2011/09266 от 28.12.2021
Производитель: "Фрезениус Каби АГ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Кировской области недоброкачественного медицинского изделия:
«Контейнер транспортный для крови «трансфер-пэк» (TRANSFER-PACK) REF X6R2247», LOT: FA23F19018, дата производства 2023-06-19, использовать до 2026-06-30, производства "Фрезениус Каби АГ", Германия, регистрационное удостоверение от 28.12.2021 № ФСЗ 2011/09266 (далее - Медицинское изделие), и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Контейнер транспортный для крови «трансфер-пэк» (TRANSFER-PACK) REF X6R2247», LOT: FA23F19018, дата производства 2023-06-19, использовать до 2026-06-30, производства "Фрезениус Каби АГ", Германия, регистрационное удостоверение от 28.12.2021 № ФСЗ 2011/09266 (далее - Медицинское изделие), и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 28.12.2021 № ФСЗ 2011/09266, срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Маркировка упаковки | Сведения из КРД к РУ № ФСЗ 2011/09266 от 28.12.2021:<br>Адрес производителя:<br>«Фрезениус Каби АГ», Германия «Fresenius Kabi AG». Else-Kroner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Hohe, Germany. | На потребительской упаковке:<br>«Manufacturer: Fresenius Kabi AG 61346 Bad Homburg / Germany»<br>Адрес указан не в полном объеме |
| Срок годности | «Срок годности контейнеров - 20, 30 месяцев или 3 года с даты производства (в зависимости от модификации)» | На потребительской упаковке:<br>Mfg.Date 2023-06-19<br>EXP 2026-06-30<br>Срок годности образцов составляет 3 года и 11 дней |
| Санитарно-химические показатели | Содержание циклогексанона, мг/л:<br>Допустимое значение 2,50 мг/л<br>НД на методы исследований: МУ 5141-89 | Значение показателя:<br>(5,60±0,60) мг/л<br>Выявленные несоответствия в части санитарно-химических показателей (значительного превышения содержания в вытяжке циклогексанона: допустимое значение 2,50 мг/л; значение показателя при исследованиях (5,60±0,60) мг/л), может оказать непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан с учетом назначения изделия «для взятия крови, ее сепарации, последующего хранения и обработки», а также состояния здоровья пациента, которому назначается переливание крови. |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
