Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-143/24 от 19.02.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Контейнеры транспортные для крови "трансфер пэк"
РУ: ФСЗ 2011/09266 от 28.12.2021
Производитель: "Фрезениус Каби АГ"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Кировской области недоброкачественного медицинского изделия:

«Контейнер транспортный для крови «трансфер-пэк» (TRANSFER-PACK) REF X6R2247», LOT: FA23B13010, дата производства 2023-02-13, использовать до 2026-02-28, производства "Фрезениус Каби АГ", Германия, регистрационное удостоверение от 28.12.2021 № ФСЗ 2011/09266 (далее - Медицинское изделие), и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 19.02.2024 № 01И-143/24

Выявленные несоответствия в части санитарно-химических показателей (значительного превышения содержания в вытяжке циклогексанона: допустимое значение 2,50 мг/л; значение показателя при исследованиях (5,50±0,60) мг/л), может оказать непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан с учетом назначения изделия «для взятия крови, ее сепарации, последующего хранения и обработки», а также состояния здоровья пациента, которому назначается переливание крови.
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 28.12.2021 № ФСЗ 2011/09266, срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
Маркировка упаковкиСведения из КРД к РУ № ФСЗ 2011/09266 от 28.12.2021: Адрес производителя: «Фрезениус Каби АГ», Германия «Fresenius Kabi AG», Else-Kroner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Hohe, Germany. Срок годности: «Срок годности контейнеров - 20, 30 месяцев или 3 года с даты производства (в зависимости от модификации)»На потребительской упаковке: «Manufacturer: Fresenius Kabi AG 61346 Bad Homburg / Germany» Адрес указан не в полном объеме. На потребительской упаковке: Exp 2026-02-28. Срок годности образцов составляет 3 года и 15 дней
Санитарно-химические показателиСодержание циклогексанона, мг/л: Допустимое значение 2,50 мг/л. НД на методы исследований: МУ 5141-89Значение показателя: (5,50±0,60) мг/л
Похожие письма по медицинским изделиям