Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-1038/24 от 12.09.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Скальпели и лезвия хирургические стерильные однократного применения ENSENT
РУ: РЗН 2019/8589 от 08.07.2019
Производитель: "Яньчэн Хуида Медикал Инструментс Ко., Лтд."
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Изображение письма
Текст письма

О недоброкачественном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Свердловской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:

«Скальпели и лезвия хирургические стерильные однократного применения ENSENT», вариант исполнения: «Лезвие хирургическое стерильное однократного применения ENSENT®, нержавеющая сталь. Стерильно. Апирогенно. Нетоксично. STERILE R. № 15», LOT: 23224, дата производства 072023, использовать до 062028, производства «Яньчэн Хуида Медикал Инструментс Ко., Лтд.», КНР, регистрационное удостоверение от 08.07.2019 № РЗН 2019/8589 (см. приложение).

Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения

Приложение к письму Росздравнадзора от 12.09.2024 № 01И-1038/24

Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 08.07.2019 № РЗН 2019/8589 срок действия не ограничен)Образцы выявленного медицинского изделия
Посадочный размер «е» к ручке2,43 *Результаты измерения размера «е», мм: А1-2,62; А2-2,65; А3-2,64; А4-2,64; А5-2,64 не соответствуют максимальному нормированному значению 2,48 мм
ТвердостьТвердость нержавеющей стали 51-58 HRCТвердость, HRC: А1-61; А2-60; А3-62; А4-61; А5-61 превышает нормированное значение
Ширина режущей кромкиНе более 3 мкмШирина режущей кромки, мкм: А3-4; А4-5; А5-6 превышает нормированное значение
Угол заточкиот 18° до 22°Угол заточки, °: А1-33; А2-34; А3-29; А4-28; А5-30 превышает нормированное значение
Похожие письма по медицинским изделиям