Медицинские изделия
01И-1339/24 от 27.11.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Перчатки медицинские диагностические (смотровые) стерильные и нестерильные по ТУ 9398-001-53733748-2008
РУ: ФСР 2008/03090 от 30.07.2008
Производитель: ООО "Ардейл-Импэкс"
Тема: О недоброкачественном медицинском изделии
Текст письма
О недоброкачественном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю недоброкачественного медицинского изделия:
«Перчатки медицинские диагностические (смотровые) стерильные и нестерильные по ТУ 9398-001-53733748-2008. Вариант исполнения Перчатки нитриловые диагностические (смотровые) нестерильные «Нитримакс» размер: L», партия: 209077043NCZA, дата изготовления: 04.2021, использовать до: 04.2025, производства: ООО «Ардейл-Импекс», Россия, регистрационное удостоверение от 30.07.2028 № ФСР 2008/03090.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Перчатки медицинские диагностические (смотровые) стерильные и нестерильные по ТУ 9398-001-53733748-2008. Вариант исполнения Перчатки нитриловые диагностические (смотровые) нестерильные «Нитримакс» размер: L», партия: 209077043NCZA, дата изготовления: 04.2021, использовать до: 04.2025, производства: ООО «Ардейл-Импекс», Россия, регистрационное удостоверение от 30.07.2028 № ФСР 2008/03090.
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Приложение к письму Росздравнадзора
Фотографические изображения образца изделия (6 листов).
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03090 от 30.07.2008, срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Срок годности | Согласно п 1.1.8 ТУ 9398-001-53733748-2008: «Упакованные перчатки должны иметь срок годности: -нестерильные- не менее 5 лет - стерильные - не менее 3 лет» В п. 1.3.2 ТУ Указано: «На каждой коробке (блоке) с перчатками должна быть информация, содержащая: - гарантийный срок годности». Требования ТУ 9398-001-53733748-2008: Раздел 5 «Гарантии изготовителя» п. 5.2. «Гарантийный срок годности - 3 года со дня изготовления» | На потребительской упаковке: Дата изготовления: 04.2021 Годен до: 04.2025 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Гарантийный срок годности | Гарантийный срок годности - 3 года со дня изготовления | На упаковке предоставленных образцов: Дата изготовления: 04.2021 Годен до: 04.2025 Сведения не соответствуют требованиям «Гарантийный срок годности - 3 года со дня изготовления» | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Маркировка | Указанный стандарт отсутствует в КРД к РУ № ФСР 2008/03090 от 30.07.2008 | На упаковке предоставленных образцов: ГОСТ 32337-2013 При государственной регистрации медицинского изделия, требования на данный стандарт не заявлялись, испытания на соответствие требованиям ГОСТ 32337-2013 не проводились. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Толщина по ТУ 9398-001-53733748-2008 | ПЕРЧАТКИ ЛАТЕКСНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ (СМОТРОВЫЕ) Таблица 3. Размер | Ширина W, мм | Длина, мм, не менее | Толщина в точках измерения, мм, не менее | Толщина в точках измерения, мм, не более | XS | <80 | 220 | 0,08 - для гладких | 0,20 - для гладких | S | 80-<90 | 230 | 0,08 - для гладких | 0,20 - для гладких | M | 90-<100 | 230 | 0,08 - для гладких | 0,20 - для гладких | L | 100-<110 | 230 | 0,08 - для гладких | 0,20 - для гладких | XL | ≥110 | 230 | 0,08 - для гладких | 0,20 - для гладких | *Примечание: - образцы текстурированы на пальцах, допуск 0,11-0,23 мм; - образцы гладкие в центре ладони, допуск 0,08-0,20 мм; - допуск для манжет 0,10-0,30 мм, согласно Приложению В, ТУ 9398-001-53733748-2008. | Толщина пальца, мм Поверхность пальца текстурирована 0,087; 0,088; 0,096; 0,096; 0,092; 0,089; 0,090; 0,095; 0,087; 0,088; 0,090; 0,089; 0,089. Толщина ладони, мм Поверхность ладони гладкая 0,066; 0,072; 0,070; 0,067; 0,069; 0,069; 0,069; 0,073; 0,066; 0,068; 0,069; 0,069; 0,069. Толщина манжеты, мм Поверхность манжеты гладкая 0,047; 0,050; 0,048; 0,051; 0,050; 0,096; 0,048; 0,049; 0,052; 0,051; 0,052; 0,051; 0,051. |
| Толщина по ГОСТ Р 52239-2004 | Гладкая поверхность, не менее 0,08; текстурированная поверхность, не менее 0,11 | (данные отсутствуют) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Физико-механические показатели перчаток по ТУ | Таблица 5. | Характеристика | Значение для перчаток нестерильных | 1 Усилие при разрыве до ускоренного старения, Н, не менее | 7,0 | 2 Удлинение при разрыве до ускоренного старения, %, не менее | 650 | 3 Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н, не менее | 6,0 | 4 Удлинение при разрыве после ускоренного старения, %, не менее | 500 | Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н: А1 3,795; А2 3,617; А3 3,289; А4 3,507; А5 3,374; А6 3,853; А7 3,248; А8 3,377; А9 3,682; А10 3,724; А11 3,484; А12 3,467; А13 3,659. | ||||||||||||||||||||
| Физико-механические показатели перчаток по ГОСТ Р 52239-2004 | Прочностные характеристики: Таблица 3. Характеристики растяжения | Характеристика | Значение для перчатки типа 1 | 1 Усилие при разрыве до ускоренного старения, Н, не менее | 7,0 | 2 Удлинение при разрыве до ускоренного старения, %, не менее | 650 | 3 Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н, не менее | 6,0 | 4 Удлинение при разрыве после ускоренного старения, %, не менее | 500 | Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н: А1 3,795; А2 3,617; А3 3,289; А4 3,507; А5 3,374; А6 3,853; А7 3,248; А8 3,377; А9 3,682; А10 3,724; А11 3,484; А12 3,467; А13 3,659. | ||||||||||||||||||||
| Маркировка | На каждой коробке (блоке) с перчатками должна быть информация, содержащая: - наименование предприятия-изготовителя перчаток; - обозначение технических условий; - наименование изделия; - размер перчаток; - количество пар; - дату изготовления (стерилизации); - гарантийный срок годности; - номер партии. Для стерильных изделий дополнительно наносится информация: - обозначение «Стерильно». | Дата изготовления: 04.2021 Годен до: 04.2025 Сведения указаны, но не соответствуют требованиям Раздела 5 «Гарантии изготовителя» п. 5.2. «Гарантийный срок годности - 3 года со дня изготовления» |
Похожие письма по медицинским изделиям
05.05.2026 / 01И-409/26
О недоброкачественном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-408/26
О недоброкачественном медицинском изделии
21.04.2026 / 01И-360/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-338/26
О недоброкачественном медицинском изделии
10.04.2026 / 01И-337/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-321/26
О недоброкачественном медицинском изделии
08.04.2026 / 01И-320/26
О недоброкачественном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-301/26
О недоброкачественном медицинском изделии
