Документы контроля качества лекарств

Результаты поиска

989 записей, страница 38 из 40
ДокументДатаТип файлаПроверка
Информационное письмо 01И-210/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.202401И-210/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-208/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.03.202401И-208/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-207/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.03.202401И-207/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-204/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01.03.202404И-204/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-203/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аленталь®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01.03.202404И-203/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-202/24
Об изменении упаковочных материалов и кодов EAN-13 лекарственного средства «Эдарби®»
01.03.202404И-202/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-201/24
Об изменении упаковочных материалов и кодов EAN-13 лекарственного средства «Эдарби®Кло»
01.03.202404И-201/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-200/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01.03.202404И-200/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-199/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гинкго Билоба» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01.03.202404И-199/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-198/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эзетимиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01.03.202404И-198/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-197/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01.03.202404И-197/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-196/24
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Прегабалин-Рихтер» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
01.03.202404И-196/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-193/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия)
29.02.202404И-193/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-192/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хондроитин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
29.02.202404И-192/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-191/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тербинафин» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
29.02.202404И-191/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-189/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
28.02.202404И-189/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-188/24
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия)
28.02.202404И-188/24PDFне требуется
Информационное письмо 04И-187/24
Об изменении вторичной упаковки лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия)
28.02.202404И-187/24PDFне требуется
Решение Совета Евразийской экономической комиссии 25
О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий (вступил в силу 14.09.2022)
26.02.2024PDFне требуется
Решение Совета Евразийской экономической комиссии 26
О внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий (вступил в силу 14.09.2022)
26.02.2024PDFне требуется
Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии 7
О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 29
26.02.2024PDFне требуется
Список документов, необходимых для включения в перечень учреждений, организаций и предприятий, имеющих право проводить исследования (испытания) с целью оценки биологического действия медицинских изделий в целях их регистрации
26.02.2024DOCX -> PDFтребуется
Список документов, необходимых для включения в перечень учреждений, организаций и предприятий, имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий в целях их регистрации
26.02.2024DOCX -> PDFтребуется
Информационное письмо 01И-179/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
22.02.202401И-179/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-173/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
21.02.202401И-173/24PDFне требуется