Документы контроля качества лекарств

Результаты поиска

989 записей, страница 37 из 40
ДокументДатаТип файлаПроверка
Информационное письмо 01И-255/24
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
14.03.202401И-255/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-254/24
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
14.03.202401И-254/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-260/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.03.202401И-260/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-259/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.03.202401И-259/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-253/24
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Пробифор®» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
13.03.202401И-253/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-252/24
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
13.03.202401И-252/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-251/24
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Пробифор®» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
13.03.202401И-251/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-250/24
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Амдоал®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
13.03.202401И-250/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-249/24
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Бифидумбактерин» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
13.03.202401И-249/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-229/24
О восстановлении сертификатов пригодности на субстанции
12.03.202401И-229/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-230/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.202401И-230/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-236/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.202401И-236/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-231/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.202401И-231/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-232/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.202401И-232/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-233/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.202401И-233/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-234/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.202401И-234/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-235/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.202401И-235/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-219/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тыквеол®» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)
07.03.202401И-219/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-218/24
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «РИМАНТАДИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
07.03.202401И-218/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-214/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.202401И-214/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-215/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.202401И-215/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-216/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.202401И-216/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-213/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.202401И-213/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-211/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.202401И-211/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-212/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.202401И-212/24PDFне требуется