РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-552/20 от 30.03.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Об отмене действия информационного письма

Наименование: Система компьютерной радиографии REGIUS 110 с принадлежностями

Производитель: Коника Минолта, Инк.

Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2010/06650 от 16.07.2013

Письмо № 02И-552/20 от 30.03.2020

Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04И-2752/19

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании разъяснений, полученных от уполномоченного представителя производителя ООО «Коника Минолта Медикал Система Раша» и устранения выявленных нарушений, сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04И-2752/19 о недоброкачественном медицинском изделии «Система компьютерной радиографии Direct Digitizer REGIUS Model 110 HQ», SN 0404-60026, дата производства 2018-09, производства KONICA MINOLTA, INC., Japan, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 16.07.2013 № ФСЗ 2010/06650, срок действия не ограничен.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Министерство здравоохранения 2361047 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ I Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 , Руководителям территориальных £(2Ж М 2£Ю № . 0< ки - 5 5 ^ / м ) органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04И-2752/19 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании разъяснений, полученных от уполномоченного представителя производителя ООО «Коника Минолта Медикал Система Раша» и устранения выявленных нарушений, сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04И-2752/19 о недоброкачественном медицинском изделии «Система компьютерной радиографии Direct Digitizer REGIUS Model 110 HQ», SN 0404-60026, дата производства 2018-09, производства KONICA MINOLTA, INC., Japan, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 16.07.2013 № ФСЗ 2010/06650, срок действия не ограничен.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

2361047
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ 6 6 |

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальных 30.08 KOKO № OA - 55. KO органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям Об отмене информационного письма |

Росздравнадзора от 08.11.2019 Ne 04И-2752/19 Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании разъяснений, полученных от уполномоченного представителя производителя ООО «Коника Минолта Медикал Системз Раша» и устранения выявленных нарушений, сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04И-2752/19 о недоброкачественном медицинском изделии «Система компьютерной радиографии Direct Digitizer REGIUS Model 110 HQ», SN 0404-60026, дата производства 2018-09, производства KONICA MINOLTA, INC., Japan, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 16.07.2013 № ФСЗ 2010/06650, срок действия не ограничен.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Скачать документ: Письмо 02И-552/20 от 30.03.2020

Приложение: Письмо 04И-2752/19 от 08.11.2019

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи