2362666 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ I Субъектам обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ п (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных Л /.С У ', Л С Л С № С У 'ег- /iQ органов Росздравнадзора На № ______________ от _______________
Медицинским организациям ^ О возобновлении применения медицинского изделия Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «GIRAFFE SHUTTLE», REF М 1 164521, SN MAAV60004, производства «Ohmeda Medical, A Division of Datex-Ohmeda, Inc., A General Electric Company», USA, регистрационное удостоверение от 18.04.2011 № ФСЗ 2011/09565, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от .

Руководитель А.В. Самойлова

2362666
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = Субъектам обращения |

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских излелий
(РОСЗДРАВНАДЗОР) AMI д Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 / территориальных К. Си АСХС № CLer- TOA я ben органов Росздравнадзора Ра
На № от
В —

Медицинским организациям
О возобновлении применения
медицинского изделия Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «GIRAFFE SHUTTLE», REF М 1 164521, SN MAAV60004, производства «Ohmeda Medical, А Division of Datex-Ohmeda, Inc., A General Electric Company», USA, регистрационное удостоверение oT 18.04.2011 № ФСЗ 2011/09565, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от С/С“ KCC No PA B/ _.

accel a Руководитель yes А.В. Самойлова