РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-497/19 от 20.02.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-497/19 от 20.02.2019
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
О внесении изменений в информационное письмо
Наименование: Набор реагентов "ИПС-Биотехновация" питательные среды микробиологические, сухие по ТУ 9385-001-16542938-2012
Производитель: ООО "Биотехновация"
Регистрационное удостоверение: РЗН 2013/699 от 18.09.2018
Письмо № 01И-497/19 от 20.02.2019
О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09,2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее - Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6,33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель М.А. Мурашко
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09,2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее - Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6,33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель М.А. Мурашко
2270775 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъектам обращения ( РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) (W8 15 74 Руководителям 2 0 ФЕВ 2019 территориальных органов Росздравнадзора На№ от Медицинским организациям О незарегистрированном медицинском '
изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001- 16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09,2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385- 001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее - Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6,33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель М.А. Мурашко
изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001- 16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09,2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385- 001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее - Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6,33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель М.А. Мурашко
5 [ЩЕ Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. id В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям
70 $28 2013 хх ИИ - 4. Gf, ag территориальных
органов Росздравнадзора На № oO
Медицинским организациям О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма
Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001- 16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385- 001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее —
Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда Cadypo (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель и / |
Ah
M.A. Мурашко
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям
70 $28 2013 хх ИИ - 4. Gf, ag территориальных
органов Росздравнадзора На № oO
Медицинским организациям О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма
Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001- 16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда Сабуро (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385- 001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее —
Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда Cadypo (бульон) для культивирования дрожжевых и плесневых грибов, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 24.12.2018 № 01И-3070/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель и / |
Ah
M.A. Мурашко
Скачать документ: Письмо 01И-497/19 от 20.02.2019
Приложение: Письмо 01И-3070/18 от 24.12.2018
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
