РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-494/19 от 20.02.2019
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-494/19 от 20.02.2019
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
О внесении изменений в информационное письмо
Наименование: Набор реагентов "ИПС-Биотехновация" питательные среды микробиологические, сухие по ТУ 9385-001-16542938-2012
Производитель: ООО "Биотехновация"
Регистрационное удостоверение: РЗН 2013/699 от 18.09.2018
Письмо № 01И-494/19 от 20.02.2019
О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Роездравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее - Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделии согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель М.А. Мурашко
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее - Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделии согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель М.А. Мурашко
Министерство здравоохранения 2270778
Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4. стр. !. Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям 2 О ФЕВ 2019 территориальных органов Росздравнадзора На№ от Г Медицинским организациям о незарегистрированном медицинском изделии взамен ин(})Ормационного письма Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее - Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских издели^ согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель М.А. Мурашко
Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4. стр. !. Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям 2 О ФЕВ 2019 территориальных органов Росздравнадзора На№ от Г Медицинским организациям о незарегистрированном медицинском изделии взамен ин(})Ормационного письма Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 (далее - Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских издели^ согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель М.А. Мурашко
@ ИИ
Министерство здравоохранения 78 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям
20 98209 _ № ИХ - РУ территориальных
органов Росздравнадзора На № от
| Медицинским организациям О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма
Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № P3H 2013/699 or 14.05.2013 (далее — Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель yf M.A. Мурашко
\ A
Министерство здравоохранения 78 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям
20 98209 _ № ИХ - РУ территориальных
органов Росздравнадзора На № от
| Медицинским организациям О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма
Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 14.05.2013 и материалы регистрационного досье актуальных сведений о медицинском изделии «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сообщает, что регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется на выявленное ранее в обращении незарегистрированное медицинское изделие: «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № P3H 2013/699 or 14.05.2013 (далее — Медицинское изделие).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации с 18.09.2018 допущено к обращению медицинское изделие «Среда элективная солевая (агар) для выделения стафилококков, сухая ТУ 9385-001-16542938-2012», производства ООО «Биотехновация», Россия.
Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо.
Информационное письмо Росздравнадзора от 28.12.2018 № 01И-3115/18 считать утратившим силу.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель yf M.A. Мурашко
\ A
Скачать документ: Письмо 01И-494/19 от 20.02.2019
Приложение: Письмо 01И-3115/18 от 28.12.2018
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
